43,155名美国退伍军人队列：PTSD与表观遗传年龄加速有关

创伤后应激障碍（PTSD）在DNA甲基化数据中与生物学年龄提前相关，但结果并不一致。本研究在迄今最大的队列中（样本量约为既往的20倍）评估了PTSD与表观遗传年龄的关联。参与者为43,155名美国退伍军人（92.96%为男性），均纳入VA的百万退伍军人计划，具备VA电子健康记录（EHR）、自我报告的PTSD严重程度（n = 21,999）以及DNA甲基化和基因型数据。PTSD诊断早于采血获取DNA至少一年。经多重检验校正后，PTSD诊断和症状严重程度与Horvath、Hannum、PhenoAge、GrimAge和DunedinPACE算法得出的表观遗传年龄年龄校正指标（“年龄残差”）相关。PTSD严重程度与表观遗传年龄残差的关联最为一致，年龄提前幅度从最高约7个月（Horvath）到约2年（GrimAge），衰老速度最高每年快16天（DunedinPACE）。PTSD严重程度与GrimAge、PhenoAge和DunedinPACE残差的关系在较年轻的退伍军人中比较年长者更强。在欧洲血统亚组（n = 26,630）中，PTSD与所有表观遗传年龄残差均相关，但在非洲血统参与者（n = 11,119）中出现的显著关联较少。男性和女性退伍军人中的关联相似。在迄今评估该问题的最大规模研究中，PTSD与表观遗传衰老提前相关。效应量总体上较小，但考虑到在大量患有PTSD的VA使用者中，衰老提前对个人和医疗系统的影响，其意义仍不可忽视。

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