真实世界LEADER研究：lecanemab的ARIA发生率与临床试验一致

真实世界LEADER研究的中期分析显示，接受lecanemab（Leqembi）治疗的早期阿尔茨海默病患者中，淀粉样蛋白相关影像异常（ARIA）的发生率与临床试验一致，且低于III期CLARITY AD试验：任何ARIA为12.3%对21.3%，ARIA-E为6.5%对12.6%，ARIA-H为7.6%对17.3%，ARIA-E与ARIA-H并发为1.9%对8.2%。