2期随机对照试验：口服司美格鲁肽减少酒精使用障碍成人的重度饮酒

一项2期随机对照试验发现，口服司美格鲁肽减少了酒精使用障碍成人的重度饮酒天数、饮酒日的饮酒量以及日常酒精渴求和酒精相关不良后果。试验纳入50名希望减少或停止饮酒的中重度酒精使用障碍成人，随机接受每日口服司美格鲁肽或安慰剂8周，剂量从前4周的3毫克/天增至后4周的7毫克/天；司美格鲁肽未显著降低实验室评估的渴求或每日饮酒量，但治疗最后4周的重度饮酒天数显著少于安慰剂组。