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躯体变形障碍家族聚集性人群研究
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AI 综述
一项基于瑞典全国登记数据的研究发现，躯体变形障碍（BDD）在家族中聚集，且风险随遗传亲缘程度呈梯度变化。研究纳入1960至2008年间出生于瑞典、且1997年父母均在瑞典的4,857,049人，通过瑞典国家患者登记中经既往验证的ICD-10诊断识别BDD，并比较有患病亲属者与无患病亲属者的风险。该研究发表于Biological Psychiatry，为观察性人群研究，提示BDD存在家族聚集现象，尚不能据此推断因果关系。
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最新进展10月2日 02:29
瑞典全国队列研究显示躯体变形障碍存在家族聚集，亲缘越近风险越高。报道时间线
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10月2日
- Biological Psychiatry精选瑞典全国队列研究发现躯体变形障碍存在家族聚集，亲缘越近风险越高
一项基于瑞典全国登记数据的研究发现，躯体变形障碍（BDD）在家族中聚集，且风险随遗传亲缘程度呈梯度变化。研究纳入1960至2008年间出生于瑞典、且1997年父母均在瑞典的4,857,049人，通过瑞典国家患者登记中经既往验证的ICD-10诊断识别BDD，并比较有患病亲属者与无患病亲属者的风险。
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