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口服LSD制剂DT120在焦虑与抑郁III期试验达主要终点
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AI 综述
2026年11月8日，MedPage Today 精神科报道，口服崩解片 DT120（赖瑟酰胺/LSD 制剂）在两项 III 期试验中达到主要终点。其中 Voyage 研究纳入 214 名广泛性焦虑障碍患者，单次给药 100 µg 后，第 12 周 HAM-A 评分较基线改善 11.6 分。报道未提及另一项重性抑郁试验的具体样本量、剂量与主要终点数值，也未说明结果是否已正式发表或经同行评审。目前该制剂仍处于研究阶段，上述结果为试验层面的报告，不构成对个体的用药建议。
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最新进展11月8日 05:46
DT120 两项 III 期试验达主要终点，Voyage 研究第12周 HAM-A 改善11.6分。报道时间线
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11月8日
- MedPage Today · 精神科口服 LSD 制剂 DT120 在广泛性焦虑与重性抑郁 III 期试验中达到主要终点
口服崩解片 DT120（赖瑟酰胺/LSD 制剂）在两项 III 期试验中达到主要终点：Voyage 研究 214 名广泛性焦虑障碍患者单次 100 µg 后，第 12 周 HAM-A 较基线改善 11.6 分。
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