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Cingulate计划重新提交ADHD新药CTx-1301的NDA
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AI 综述
Cingulate公司正推进注意缺陷多动障碍（ADHD）候选药物CTx-1301（盐酸右哌甲酯）的新药申请（NDA）。据2026年11月11日报道，公司计划于2026年12月或2027年1月向美国食品药品监督管理局（FDA）重新提交该申请。报道未披露此前提交的时间、FDA的审评意见或此次重新提交的具体依据，也未提及新的疗效或安全性数据。目前该药物仍处于审评申报阶段，尚未获批用于临床。
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最新进展11月11日 01:30
Cingulate计划于2026年12月或2027年1月向FDA重新提交CTx-1301的NDA。报道时间线
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11月11日
- Psychiatric TimesCingulate 计划于 2026 年 12 月或 2027 年 1 月重新提交 ADHD 药物 CTx-1301 的 NDA
Cingulate 计划于 2026 年 12 月或 2027 年 1 月向 FDA 重新提交注意缺陷多动障碍（ADHD）候选药物 CTx-1301（盐酸右哌甲酯）的新药申请（NDA）。
本事件热度走势
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