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精神分裂症mRNA疗法早期研发
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AI 综述
2026年10月12日,Biological Psychiatry 发表一项研究,报告团队基于人群遗传学数据确定精神分裂症的候选药物靶点,并开发针对该病的 mRNA 疗法,在小鼠中验证了 GRIA3 靶点。研究在美国一个医疗系统的 30,813 名患者中识别出携带罕见蛋白截短变异(PTV)的个体,其中包括两名携带 GRIA3 罕见 PTV 的女性亲属。目前该工作仍处于动物实验阶段,尚未进入人体研究。
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最新进展10月12日 19:52
研究在小鼠中验证 GRIA3 靶点,mRNA 疗法仍处动物实验阶段。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月12日
- Biological Psychiatry精选研究开发针对精神分裂症的 mRNA 疗法并在小鼠中验证 GRIA3 靶点
研究团队基于人群遗传学数据确定精神分裂症候选药物靶点,并在美国一个医疗系统的 30,813 名患者中识别出携带罕见蛋白截短变异(PTV)的个体,其中包括两名携带 GRIA3 罕见 PTV 的女性亲属。
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