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ML-007C-MA 二期试验改善精神分裂症症状
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AI 综述
2026年11月10日，MedPage Today 精神科栏目报道了一项随机二期 ZEPHYR 试验结果：M1/M4 受体激动剂 ML-007C-MA（betovumeline 210 mg 与 fesoterodine 3 mg 复方，每日两次）用于精神分裂症急性加重期患者，第5周时 PANSS 总分较安慰剂显著改善，最小二乘均值差为 -4.5 分（P=0.015）。报道未提及该试验的样本量、随访时长、不良反应或是否已正式发表，也未说明结果是否经过同行评审。目前可确认的进展仅为这一项二期试验的疗效数据公布，尚无后续重复验证或监管决定的报道。
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最新进展11月10日 06:04
二期 ZEPHYR 试验显示 ML-007C-MA 第5周 PANSS 总分较安慰剂显著改善。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
11月10日
- MedPage Today · 精神科M1/M4受体激动剂ML-007C-MA在二期试验中改善精神分裂症症状
随机二期ZEPHYR试验显示，每日两次210 mg betovumeline/3 mg fesoterodine的ML-007C-MA在第5周使精神分裂症急性加重期患者的PANSS总分较安慰剂显著改善（最小二乘均值差-4.5分，P=0.015）。
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当前热度 2·可比范围峰值 5（11月10日 08:00）·近 24 小时可比范围变化 -23%
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