阅读障碍遗传风险脑结构与神经递质系统对齐

2026年10月20日，一项尚未经同行评审的预印本研究在medRxiv发布，将阅读障碍遗传风险的多基因评分脑结构图谱与神经递质系统规范图谱进行对照。研究报道称，阅读障碍遗传风险对应的脑结构特征与组胺H3受体、囊泡乙酰胆碱转运体（VAChT）和NMDA谷氨酸受体的皮层分布最为一致，在扣带皮层、内侧与上额叶皮层及中央旁小叶最明显。目前该研究仅为预印本，结论有待同行评审与后续验证。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。