Usona向FDA提交赛洛西宾治疗抑郁症新药申请

2026年11月2日，非营利迷幻药物研究机构Usona Institute已完成向美国FDA提交赛洛西宾用于重性抑郁障碍（MDD）的新药申请（NDA）。据Psychedelic Alpha了解，这是目前FDA正在审评的第二项迷幻药物新药申请。该报道未披露申请所依据的临床试验数据、提交的具体时间节点及FDA审评时间表，也未说明是否已获受理。目前事件进展停留在提交申请阶段，后续审评结果尚待观察。

AI 根据报道生成 · 54 分钟前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。