FDA批准首款精神分裂症阴性症状数字疗法

2026年10月7日，据Psychiatric Times报道，美国FDA授予Click Therapeutics的处方数字疗法Motivista 510(k)许可，用于辅助门诊治疗18岁及以上、阳性症状临床稳定的精神分裂症患者的阴性症状。报道称，这是美国首个专门针对精神分裂症阴性症状获批的疗法。目前该事件仅有这一篇报道，尚无更早的报道可供比对，也没有关于审批过程、临床数据或后续落地情况的进一步信息。

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