MedCheck：药企推进赛洛西宾与口服孕烯醇酮用于重性抑郁障碍，FDA 批准儿童抽动障碍药物等
多家药企推进赛洛西宾和口服孕烯醇酮用于重性抑郁障碍（MDD）的研发，同时 FDA 批准了一款儿童抽动障碍药物。以上为 Psychiatric News 第 61 卷第 10 期（2026 年 10 月 1 日至 31 日）MedCheck 栏目汇总的药物研发与审批动态。
#精神药物
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今日 0 条Psychiatric NewsAI 评分3030 The Lancet PsychiatryAI 评分4040 《柳叶刀·精神病学》社论：抗精神病药物可及性的漫漫长路
MedAccess 与克林顿健康可及性倡议（CHAI）发起新计划，拟借鉴 HIV 和避孕领域的经验，改善精神卫生领域抗精神病药物的可及性。该社论指出，为所有有需要的患者提供药物虽是值得追求的目标，但在精神卫生领域却鲜有实现。
JAMA Psychiatry精选AI 评分6767 JAMA Psychiatry 指出一项首发精神病氯氮平试验未及时更新 ClinicalTrials.gov 注册记录
JAMA Psychiatry 就 2026 年 3 月 11 日发表的 Li 等人研究《Clozapine After 1 Failed Antipsychotic Drug Trial in First-Episode Psychosis。
推荐理由：期刊披露一项已发表试验在数据收集结束后才修改注册记录，涉及主要结局与样本量，可供关注临床试验透明度的读者参考。
JAMA PsychiatryAI 评分66 JAMA Psychiatry 更正 ECT 维持治疗研究结果中的自杀行为风险比数据
JAMA Psychiatry 对2024年12月发表的“继续与维持性电休克治疗的临床结局”原创研究发布更正，原结果部分的自杀行为风险比与置信区间表述有误，倾向评分匹配样本的估计描述也不完全准确。更正未改变研究结论，文章已在线修正。
Psychiatric NewsAI 评分1818 MedCheck：发作性睡病药物获批、VA 启动两项试验及其他动态
本期 MedCheck 汇总：一款发作性睡病药物获批准，VA 启动两项试验。内容刊于 Psychiatric News 第 61 卷第 9 期，覆盖 2026 年 9 月 1 日至 9 月 30 日。