大规模外显子组测序识别出36个与强迫症和抽动障碍相关的高效应风险基因

一项大规模全外显子组测序研究识别出36个携带罕见突变、与强迫症和慢性抽动障碍风险相关的高置信度基因，其中30个在两类疾病中都有证据支持。研究分析了3,964名患者与对照样本，携带这些基因破坏性变异与患病 odds 平均升高约57倍相关，单个基因最高达210倍，但作者强调这些突变极为罕见，携带并不必然发病。