Seaport启动GlyphAgo治疗广泛性焦虑障碍伴睡眠障碍的2a期试验并完成首例患者给药

Seaport Therapeutics在澳大利亚启动GlyphAgo（SPT-320）2a期试验，首例成人广泛性焦虑障碍（GAD）伴睡眠障碍患者已完成给药。这项为期6周的双盲试验将患者随机分配至16 mg/日或32 mg/日两个剂量组，以失眠严重程度指数和EEG睡眠结构等指标验证药理学作用，并评估汉密尔顿焦虑量表等终点，预计2028年初公布顶线数据。