Seaport启动GlyphAgo治疗GAD伴睡眠障碍2a期试验

2026年10月8日，据Psychiatric Times报道，Seaport Therapeutics在澳大利亚启动GlyphAgo（SPT-320）治疗广泛性焦虑障碍（GAD）伴睡眠障碍的2a期试验，并已完成首例成人患者给药。该试验为期6周、双盲设计，患者被随机分配至16 mg/日或32 mg/日两个剂量组，以失眠严重程度指数和EEG睡眠结构等指标验证药理学作用，并评估汉密尔顿焦虑量表等终点。报道称，预计2028年初公布顶线数据。目前该试验尚处早期阶段，后续进展有待进一步报道。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。