三期试验显示鲁美哌隆可在3天内快速缓解双相I型障碍急性躁狂

一项三期试验显示，鲁美哌隆（Caplyta）在第22天对双相I型障碍急性躁狂的YMRS总分改善优于安慰剂（最小二乘均值差 -3.7，95% CI -5.61 至 -1.86，P<0.0001），第3天即出现显著差异。