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唾液催产素UHPLC-MS/MS定量方法开发与验证
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AI 综述
2026年11月6日，一项发表于《Psychoneuroendocrinology》的研究报告了人唾液催产素定量方法的开发与验证。研究采用UHPLC-MS/MS，按EMA和FDA生物分析方法验证指南进行验证，使用标准加入法测定，色谱运行时间5分钟。方法在稳健性和重现性上取得满意结果，高浓度值下表现良好，低浓度时观察到预期的高变异性。对痴呆症患者照护者真实样本的分析证实该方法适用于真实生物样本，可支持流行病学研究。目前该研究为同行评审期刊发表的一手报告，尚无后续回应或重复验证的报道。
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最新进展11月6日 08:00
研究发表：UHPLC-MS/MS唾液催产素定量方法通过验证，并用于照护者真实样本分析。报道时间线
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11月6日
- Psychoneuroendocrinology基于UHPLC-MS/MS的人唾液催产素定量方法开发与验证
研究开发并验证了一种符合EMA和FDA生物分析方法验证指南的LC-MS/MS方法，用于定量人唾液中的催产素，采用标准加入法测定，色谱运行时间5分钟。方法在稳健性和重现性上取得满意结果，尤其在高浓度值下，低浓度时观察到预期的高变异性。对痴呆症患者照护者的真实样本分析证实了该方法适用于真实生物样本，可支持流行病学研究。
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