GLP-1 受体激动剂：为精神障碍与物质使用障碍治疗和预防的机制模型与创新靶点提供依据
GLP-1 受体激动剂在精神障碍与物质使用障碍的治疗和预防中，正被用于构建机制模型并探索创新靶点。这篇发表于 Biological Psychiatry 的文章由 Roger S. McIntyre、Christian S. Hendershot、Elisabet Jerlhag 与 Anders Fink-Jensen 撰写，围绕上述方向展开论述。
#精神药物
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今日 0 条Biological PsychiatryAI 评分4040 Biological Psychiatry精选AI 评分6060 综述探讨GLP-1受体激动剂药物与成瘾神经环路的交互作用
一篇发表于 Biological Psychiatry 的综述讨论了GLP-1受体激动剂药物与成瘾神经环路之间的交互作用，作者为 Nora D. Volkow、Leyla R. Brucar 和 Anders Fink-Jensen。文章刊于2026年10月15日出版的第100卷第8期，目前仅见摘要信息。
推荐理由：梳理GLP-1受体激动剂与成瘾神经环路交互的证据，为理解这类药物在成瘾领域的潜在作用提供机制视角。
Biological PsychiatryAI 评分4040 胰高血糖素样肽-1受体激动剂在精神医学中的应用：一项药物流行病学范围综述
一篇发表于 Biological Psychiatry 的范围综述梳理了胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂在精神医学中的药物流行病学研究。作者为 Nora D. Volkow 与 Rong Xu，文章于 2026 年 10 月 15 日刊出。
Biological PsychiatryAI 评分3535 胰高血糖素样肽-1信号在学习与记忆中的作用：证据、机制与治疗意义
一篇发表于 Biological Psychiatry 的综述梳理了胰高血糖素样肽-1（GLP-1）信号在学习与记忆中的证据、机制及治疗意义。文章由 Bashaw、Roman-Ortiz、Gao、Schier、Borner 与 Kanoski 撰写，聚焦 GLP-1 信号通路如何影响学习与记忆过程，并探讨其潜在治疗价值。
Biological PsychiatryAI 评分4242 临床前与新兴临床证据支持 GLP-1 受体激动剂治疗精神兴奋剂与尼古丁使用障碍的转化潜力
临床前与新兴临床证据显示，GLP-1 受体激动剂在治疗精神兴奋剂与尼古丁使用障碍方面具有转化潜力。该文发表于 Biological Psychiatry 第 100 卷第 8 期，由 Rae J. Herman 等人撰写，梳理了相关临床前与临床证据。
Biological PsychiatryAI 评分4242 基于肠促胰岛素的疗法对酒精使用障碍的治疗潜力：现有临床证据的叙述性综述
这篇发表于 Biological Psychiatry 的叙述性综述评估了基于肠促胰岛素的疗法对酒精使用障碍的治疗潜力。作者 Klausen 与 Fink-Jensen 梳理了现有临床证据，探讨该类疗法在酒精使用障碍治疗中的应用前景。
Biological PsychiatryAI 评分5858 GLP-1受体激动剂用于戒烟的治疗潜力
Biological Psychiatry 刊发的一篇评论文章讨论了胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂在戒烟方面的治疗潜力，作者为 Christian S. Hendershot、W. Kyle Simmons、Manish K. Jha、Sherry A. McKee 和 Luba Yammine。
JAMA Psychiatry精选AI 评分6262 系统综述与网络元分析：抗精神病药治疗的精神分裂症患者使用减重药物的体重变化
一项系统综述与网络元分析评估了药物干预与服用抗精神病药的精神分裂症谱系障碍患者体重变化之间的关联。该研究发表于 JAMA Psychiatry，目前仅有摘要信息，具体纳入研究数量、药物种类与效应量尚未公布。
推荐理由：系统综述与网络元分析比较了多种减重药物在服用抗精神病药的精神分裂症谱系障碍患者中的体重变化关联，可为临床权衡提供参考。
JAMA PsychiatryAI 评分3838 锂盐作为痴呆疾病修饰剂的演变：JAMA Psychiatry 叙述性综述
一篇发表于 JAMA Psychiatry 的叙述性综述梳理了超过 75 年的证据，评估锂盐从心境稳定剂演变为候选神经保护干预的历程。
The Lancet Psychiatry精选AI 评分7171 五项试验个体数据元分析：精神分裂症停药后复发呈快速与延迟两种轨迹
一项基于 Yale Open Data Access 数据库中五项试验个体被试数据的元分析发现，停用帕利哌酮后复发呈现快速与延迟两种不同轨迹，快速复发与基线症状严重程度有关。研究还发现，快速复发在停药者中并未过度出现，这与快速复发是药物停用效应的常见模式不符；作者提出，快速复发者基线严重度更高可能反映既有的易感性，或与试验中为满足入组阈值而在筛查时压低症状严重度的测量偏差有关。
推荐理由：基于五项试验的个体被试数据，区分了停药后快速与延迟两种复发轨迹，为理解抗精神病药停用风险提供线索。