MedPage Today · 精神科·· 2026-09-16AI 评分72
FDA听证会聚焦迷幻药物临床试验与患者安全
Psychedelic Drug Trials, Patient Safety Take Spotlight at FDA Hearing
AI 导读
FDA于周一举行约4小时听证会，就迷幻药物的潜在治疗用途收集公众意见，80名发言者多数支持将其用于重性抑郁障碍和创伤后应激障碍等严重精神障碍，也有参与者提出临床试验标准化、风险评估与缓解策略（REMS）及患者安全方面的担忧。
来源：MedPage Today · 精神科 · medpagetoday.com