尼日利亚学前双胞胎研究：父母心理健康症状与儿童心理健康症状的遗传信息分析

背景：全球90%的儿童生活在中低收入国家（LMICs），但人们对这些环境中儿童心理健康风险的了解相对较少。本研究采用遗传信息双生子-家庭设计，在尼日利亚估计了心理健康症状（MHSs）的亲子关联、通过特定风险/保护因素的间接效应，以及父母MHSs如何影响儿童MHSs的遗传/环境作用。方法：我们在尼日利亚两个城镇招募了320对双生子（3-5岁）及其双亲。对参与者评估了MHSs（儿童的情绪/行为症状；父母的焦虑、抑郁和注意缺陷多动障碍症状）以及选定的风险/保护因素（不良家庭环境、不良童年经历、身体健康状况差；以及宗教性、父母温暖和亲社会性）。我们使用结构方程模型检验亲子MHS关联，以及风险/保护因素的中介作用。我们估计了潜在遗传（A）、共享环境（C）和个体特异环境（E）对儿童MHSs的影响，并使用单变量双生子模型检验父母MHSs如何影响这些作用。结果：儿童MHSs与双亲的MHSs均显著相关。亲子MHS关联最强的间接效应通过不良童年经历和父母温暖降低。其他间接路径涉及身体健康状况差和亲社会性降低。潜在A和C作用各自解释了儿童MHSs个体差异的22-29%。独立于A作用，C作用受到父母MHSs的影响。结论：我们的发现表明，潜在可改变的环境路径对于理解LMIC中非常年幼儿童的亲子MHS关联很重要，这些可能为干预设计提供信息。需要更大规模、更严格的遗传信息设计来重复和扩展我们的发现。

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