GLP-1 受体激动剂在进食障碍患者中可能存在风险
据 Psychiatric News 报道,GLP-1 受体激动剂(GLP-1 RAs)在进食障碍患者中可能存在风险。该报道未提供具体研究数据、样本量或风险类型等细节。
据 Psychiatric News 报道,GLP-1 受体激动剂(GLP-1 RAs)在进食障碍患者中可能存在风险。该报道未提供具体研究数据、样本量或风险类型等细节。
氯氮平能否减少重性精神障碍(SMI)患者的暴力行为,是《Psychiatric News》第61卷第10期提出的问题。该期出版时间为2026年10月1日至10月31日。
一支多学科国际专家团队(含亲历者)梳理了精神分裂症抗精神病药的最新相关信息,并采用经过验证的共识方法将其置于埃塞俄比亚、尼日利亚、卢旺达和南非四个非洲国家的具体情境中。该工作指出,不同国家在抗精神病药可及性上存在差距,改善中低收入国家获得更广泛、更公平药物的机会是一项优先事项。
《American Journal of Psychiatry》刊发一篇探讨临床实践中苯二氮䓬类用药近期治疗目标界定的文章,聚焦如何为这类药物设定可操作的短期治疗目标。文章以临床实践为背景,讨论苯二氮䓬类使用中近期目标的界定问题。
一项改良三轮德尔菲研究由糖尿病、肥胖和进食障碍领域的多学科专家及有亲身经历者共45人参与,就GLP-1受体激动剂(GLP-1RAs)相关建议达成平均91.7%的共识。
推荐理由:围绕GLP-1受体激动剂在进食障碍人群中的使用,专家共识给出了筛查、监测与心理治疗并行的临床路径。
《American Journal of Psychiatry》刊发一篇循证干预文章,提出“药物治疗联盟”用于改善精神科治疗结局,目前以 Ahead of Print 形式在线发表。
JAMA Psychiatry主编将该刊2025年发表的Ganeshalingam等人的随机临床试验选为年度重点临床试验,该试验研究司美格鲁肽在精神分裂症中的应用。目前仅有摘要信息,未提供试验设计、样本量与结果等具体内容。
Centanafadine 获批,为注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床治疗增加了新的用药选择。该消息由 Psychiatric News 提前在线发布,具体适用人群与获批范围尚待正式刊出内容确认。
一项多中心随机临床试验将152名ADHD儿童随机分配至托莫西汀组(n = 76)或哌甲酯组(n = 76),个体化剂量滴定后维持稳定剂量4周。
推荐理由:多中心随机试验直接比较两种常用ADHD药物对情绪失调的作用,并给出静息态功能连接的初步线索。
一项发表于Nature Medicine的双盲安慰剂对照试验发现,170多名伴有频繁严重噩梦的PTSD患者服用含THC的屈大麻酚滴剂十周后,噩梦负担平均下降3.7分,安慰剂组下降2.2分;超过三分之一患者表示噩梦完全消失,另有21%报告噩梦负担至少减半。研究未显示该药能显著减轻PTSD整体严重程度或伴随抑郁,也未报告严重副作用,常见轻度至中度反应包括头晕、头痛和食欲增加,停药后未见戒断症状。
一项随机临床试验评估了口服司美格鲁肽用于酒精使用障碍的治疗,研究由科罗拉多大学医学院精神科团队开展,结果发表于 American Journal of Psychiatry 2026 年 9 月第 183 卷第 9 期。目前可获取的仅为摘要信息,具体样本量、主要结局与效应量尚未在材料中给出。
推荐理由:口服司美格鲁肽治疗酒精使用障碍的随机临床试验,为现有注射剂型之外提供了一条用药途径的初步证据。
一项发表在 American Journal of Psychiatry 的实用性SMART随机临床试验,比较了儿童焦虑障碍中药物治疗与CBT(认知行为疗法)的不同序贯组合。研究由儿童医院洛杉矶等多家机构的研究者开展,论文刊于该刊第183卷第9期第668-681页。摘要未提供样本量、具体干预顺序与疗效结果。
推荐理由:研究用序贯随机设计比较儿童焦虑障碍的用药与CBT先后顺序,可为临床起始方案的选择提供参考。