预印本:同伴间传递心理健康信息会增加ADHD自我诊断倾向
一项预印本研究用改编的传播链范式,让被试依次修改并传递注意缺陷多动障碍(ADHD)的解释,四项研究均发现这种传递会提高被试对自己以及另一位亚临床特质者作出ADHD诊断的倾向,同时更倾向于建议对方寻求专业帮助。传递形式(生成示例清单还是叙事总结)与动机(追求点赞还是追求准确)对部分效应起调节作用。研究尚未经同行评审。
一项预印本研究用改编的传播链范式,让被试依次修改并传递注意缺陷多动障碍(ADHD)的解释,四项研究均发现这种传递会提高被试对自己以及另一位亚临床特质者作出ADHD诊断的倾向,同时更倾向于建议对方寻求专业帮助。传递形式(生成示例清单还是叙事总结)与动机(追求点赞还是追求准确)对部分效应起调节作用。研究尚未经同行评审。
一项范围综述梳理了孤独症与ADHD人群在流畅体验及相似注意状态上的异同,涉及过度专注、孤独症惯性、单通道注意等状态。该综述发表于 Perspectives on Psychological Science,指出这两类人群的流畅样体验可能与典型人群存在差异。
一项元分析比较了 496 名 ADHD 患者与 419 名健康人的肠道微生物组,发现两组共享 Blautia、Bacteroides、Faecalibacterium 等核心菌群,但 ADHD 组中 Proteobacteria 和未分类的 Prevotellaceae 属在稳定性与持续性上存在差异。
一项预印本研究对 3,954 名 7–21 岁荷兰、德国和意大利儿童的 IDS-2 数据进行潜在剖面分析,识别出六个整体认知水平不同的剖面,其中三个相对均衡(低于平均、偏低平均、平均),一个为高平均且视觉短时记忆明显占优,另两个仅有轻微强弱项。
一项发表于 Autism 的质性研究访谈了孤独症成年初显期人群,探讨社交媒体上哪些因素让他们感到安全与被接纳。研究发现,与有相似经历的同伴建立连接、自由表达身份以及可控的社交节奏是帮助他们获得归属感的关键。
一项发表于 Autism 的研究评估了三种抑郁筛查工具在无口语及极少口语(NMS)孤独症成人中的可行性、信效度与更广泛效度。尽管照护者担忧该群体心境相关困难发生率较高,抑郁在此类人群中仍长期诊断不足。
一项研究用坐标引导的功能连接网络映射(FCNM)分析了儿童ADHD的灰质体积改变与执行功能障碍坐标,数据来自已发表元分析(患者 n = 5,015,对照 n = 5,915),并借助中国儿童脑发育(CCBD)项目的大样本儿童常模连接组(n = 2,120)进行映射。
一项发表于 Biological Psychiatry 的研究探索用新生儿 microRNA 特征对注意缺陷多动障碍(ADHD)进行风险分层。作者提出朝向"确定性"新生儿 microRNA 特征的方向,但现有信息未给出样本量、随访时长或效应量。
一篇发表于 Biological Psychiatry 的综述梳理了大规模生物标志物联盟在孤独症生物标志物开发中的近期进展与前行路径,作者包括 Jason W. Griffin、Brianna Cairney、James C. McPartland 等。文章聚焦联盟式协作如何推进孤独症生物标志物研究,并讨论了后续发展方向。
一篇发表于 Biological Psychiatry 的论文提出,利用可扩展的非哺乳动物系统可对孤独症风险基因功能开展大规模研究。作者为 Elizabeth Davidson、Suha Khan、Chloe Rhee 和 Ellen J. Hoffman。
脆性X综合征模型中发现,GluN2D NMDA受体发生细胞类型特异性转换,驱动皮层环路过度兴奋及感觉驱动的皮层同步缺陷。该研究发表于Biological Psychiatry,由Aleya Shedd等开展,提示GluN2D可能是脆性X综合征皮层功能障碍的潜在靶点。
发表于 Biological Psychiatry 的一篇评论聚焦微小RNA(microRNA)能否作为注意缺陷多动障碍(ADHD)的生物标志物,作者为 Liang-Jen Wang、Sheng-Yu Lee 与 Sung-Chou Li。文章围绕该方向的探索展开讨论,未给出具体样本量或效应量数据。
发表在 Biological Psychiatry 的研究探讨了祖父母年龄与孙辈孤独症谱系障碍(ASD)风险机制的关联。该研究由 Donna M. Werling 撰写,提示祖父母辈的年龄因素可能为了解 ASD 的跨代风险机制提供线索。
一项发表于 Biological Psychiatry 的研究探讨了母乳喂养与儿童期注意缺陷多动障碍(ADHD)症状发展之间的关系。研究由 Berit Skretting Solberg 等人开展,分析了母乳喂养与 ADHD 症状随儿童成长变化的关联。
一项随机临床试验发现,40 Hz经颅交流电刺激可改善孤独症谱系障碍儿童的社会功能。该研究发表于 Biological Psychiatry 第100卷第7期,作者包括 Bingqian Gao、Lijing Lin、Robert C. Smith 等。目前仅有摘要信息,具体样本量、效应量与随访时长尚未提供。
推荐理由:随机临床试验检验40 Hz经颅交流电刺激对孤独症谱系障碍儿童社会功能的作用,为神经调控干预提供新证据。
一项基于登记数据的队列研究考察了注意缺陷多动障碍(ADHD)与犯罪定罪在家族内的共聚情况,作者包括 Sofi Oskarsson、Ralf Kuja-Halkola、Henrik Larsson 等,研究发表于 Biological Psychiatry 第 100 卷第 7 期。目前仅有摘要信息,具体样本量、效应量与结论强度尚不明确。
推荐理由:基于全国登记队列,用家族共聚分析区分ADHD与犯罪定罪之间是共病关联还是家族共同风险。
一项发表于 Biological Psychiatry 的研究探索用脐血循环MicroRNA预测注意缺陷多动障碍(ADHD)诊断。作者包括 Lene B. Dypås、Ann-Karin Olsen 等,研究基于脐血样本,提示脐血MicroRNA或与后续ADHD诊断相关。
Biological Psychiatry 第 100 卷第 7 期发表了一篇题为《Risk for Autism Across Generations》的文章,作者包括 Abraham Reichenberg、Diana Schendel、Mika Gissler 等多国研究者。目前仅有标题与作者信息,摘要未提供具体研究设计、样本量与结果。
《Biological Psychiatry》第100卷第7期刊登了一则勘误,针对此前发表的“孤独症跨代风险”研究。该勘误于2026年10月1日发布,原文未披露具体更正内容。
一项发表于 Cognition 的研究发现,孤独症患者在知觉决策中整合奖赏信息的能力欠佳,但该整合过程本身保持完整。研究由 Laurina Fazioli、Bat-Sheva Hadad、Rachel N. Denison 与 Amit Yashar 完成,提示孤独症患者的奖赏加工缺陷可能并非整合机制受损,而是整合效率偏低。
一项转录组研究比较了17个携带不同孤独症相关变异的小鼠模型,发现其前额叶皮层的基因活动可归为两种相反的模式。一组中神经元间通讯相关基因的活动低于平常,调控DNA和RNA加工的基因活动更高,另一组模式相反;7个模型中出现雌雄分组不一致,海马中也未见同样清晰的两分,研究者因此认为这些分组目前只宜理解为暂时的生物学状态而非亚型。
一项新研究发现,缺失 TSC2 基因的人脑类器官会产生过度反应的星形胶质细胞,与结节性硬化症患者结节中的细胞相似,提示胶质细胞功能障碍由 mTORC1 信号升高驱动,而非癫痫本身,反应性星形胶质细胞或可成为治疗靶点。本周孤独症研究还涉及纹状体微结构成熟、维甲酸调控前额叶—运动区形成、SCN2A 变异小鼠小脑病理及母胎免疫冲突等预印本与论文。
一项回顾性预测模型研究利用 Epic Cosmos 电子病历数据,纳入 322,879 名孤独症谱系障碍且共病心境或精神病性障碍的个体,仅用前一次就诊及之前可获得的信息预测下一次就诊时的自杀未遂。
一项发表于 Autism 的研究对比了自我报告为孤独症与非孤独症的成人,在辨别说话者意图和对情绪效价进行评分时表现出分化模式。孤独症成人对非字面语言背后言语与非言语线索的解读常与非孤独症者不同,反映出沟通风格与共享语境的差异。
一项谷歌趋势分析追踪了2004年以来"autism"与"Asperger"的搜索热度,考察大众媒体对孤独症相关话题的报道如何塑造公众关注。研究显示,公众对孤独症的兴趣随时间变化,且与媒体呈现方式有关。
一项质性研究访谈了治疗师与诊断者,探讨其对孤独症谱系障碍(ASD)视觉障碍的看法。研究聚焦于目光接触减少、眼动追踪受损、共同注意受限、视觉刺激反应延迟及对物体的视觉探索延长等视觉行为,这些行为是ASD诊断与干预的核心。
一项发表于 Autism 的研究探索了中年与老年孤独症及非孤独症成人的创伤经历与 PTSD 症状。此前研究已发现孤独症儿童和年轻成人的创伤性生活经历与 PTSD 症状发生率高于非孤独症同龄人,但这一群体在中年与老年阶段的情况尚缺乏了解。
一种新方案通过让新皮层类器官短暂暴露于形态发生素FGF8或BMP4,促使其形成自身信号中心,从而表达与胎儿皮层一致的前后侧分子标志物。该研究由加州大学欧文分校的Momoko Watanabe团队完成,成果发表于Cell Stem Cell;脆性X综合征来源的类器官在SOX4和SOX11梯度上弱于对照,显示其可用于研究孤独症等神经发育障碍的区域特异性变化。
一项快速综述显示,简版社交沟通变化观察(BOSCC)能够检测孤独症社交沟通中的细微行为变化。该工具专为捕捉沟通的细微改变而开发,而社交沟通变化的可靠测量一直是孤独症研究中的主要难题。综述发表于 Autism 第 30 卷第 10 期。
一项发表于 Autism 的研究分析了成人孤独症评估中孤独症特质高自评的影响因素,发现童年逆境与内在痛苦均有贡献。成人孤独症评估通常以临床观察和发育史为主,而许多成人则通过自身生活经验理解孤独症。
基于沙特食品药品监督管理局(SFDA)2021–2024年数据库的回顾性横断面研究,对701份儿童(0–19岁)非典型抗精神病药不良反应报告进行不成比例分析,其中男性占59.91%、0–9岁儿童占82.88%,奥氮平的严重报告比例最高(44.44%)。
一项基于对话的研究探讨了孤独症青少年在同性与异性对话中的谈话差异,提示孤独症者的社交沟通困难会随情境显著变化。研究指出,男性与女性(无论是否孤独症)在对话中都会产生细微但可测量的差异,而孤独症个体的困难性质因语境而异。
一项发表于 Autism 的概念研究提出,成年后识别孤独症谱系障碍可成为一次解释性转变,为长期经历提供语言与连贯性。研究以时间性自我概念为视角,构建了晚期识别后自我概念重构的时间性概念模型。
针对研究与社区照护环境差异造成的研究—实践鸿沟,研究者采用社区参与方式对 CBT 进行改编,以更好匹配社区机构中接受服务的孤独症焦虑青少年。该改编旨在使心理健康循证实践更贴合社区环境,原文未报告样本量、试验设计与效果数据。
许多孤独症女孩经历过误诊,常感到被忽视、被误解、缺乏支持,并因努力适应不友好的神经典型世界而疲惫。青春期开始带来的额外挑战,包括月经初潮,使这一群体在教育与支持上的需求更加突出。
一项基于2004年至2016年全部活产儿、随访至2021年的全国性队列研究发现,孕期暴露于卡马西平、奥卡西平、丙戊酸和托吡酯与子代任何神经发育障碍风险升高有关,部分药物还与孤独症谱系障碍、注意缺陷多动障碍和智力障碍存在特异性关联。
推荐理由:全国队列与同胞比较结果不一致,提示孕期抗癫痫药物与神经发育障碍的关联可能受家族因素影响。
孤独症与非孤独症青少年被配对成孤独症—孤独症、孤独症—非孤独症、非孤独症—非孤独症三种组合,完成录像的“相互认识”互动,头部位置经 OpenPose 逐帧提取,并用交叉小波相干量化头部运动同步性。互动组的同步性显著高于时间打乱组,但不同配对类型之间无差异;在各配对类型中,头部运动同步性均负向预测青少年自评的互动愉悦感、正向预测不适感。
一项扎根理论研究探讨了中老年孤独症成人如何在晚年获得孤独症诊断后理解这一诊断,以及诊断如何塑造其身份重建。随着越来越多成人在中晚年才被诊断,这一群体的诊断后身份重建过程此前所知甚少。
西班牙一项医院诊断服务采用混合方法设计,通过访谈和调查了解孤独症成人及孤独症谱系障碍儿童青少年家庭的研究优先事项。该研究同时纳入孤独症成人与患儿家庭两类群体的声音,以识别临床场景下他们最关注的研究方向。
一项研究检验统计学习能否预测典型发展儿童及发展性语言障碍、孤独症谱系障碍或注意缺陷多动障碍儿童的语言表现。102 名 8 至 15 岁匈牙利语儿童完成统计学习、听觉与视觉知觉速度、短时与工作记忆、句子复述和表达性词汇任务。