慢性阿托西汀加重以信号追踪者为主的强迫性应对行为
一项发表于 Biological Psychiatry 的研究发现,慢性阿托西汀会加重强迫性应对行为,且该行为主要由信号追踪者发展形成。研究由 Chloe S. Chernoff 等人完成,提示阿托西汀对强迫性应对行为的影响与个体的信号追踪表型有关。
一项发表于 Biological Psychiatry 的研究发现,慢性阿托西汀会加重强迫性应对行为,且该行为主要由信号追踪者发展形成。研究由 Chloe S. Chernoff 等人完成,提示阿托西汀对强迫性应对行为的影响与个体的信号追踪表型有关。
《Psychiatric News》第61卷第10期(2026年10月)刊发研究速览,涵盖苯二氮䓬类药物与谵妄、橙剂暴露与精神疾病等主题。
一项发表于 Psychoneuroendocrinology 的动物研究显示,生命早期暴露于氯硝西泮可导致雄性大鼠海马环路出现持久的分子与行为改变。该研究由 Maria Florencia Rossetti 等人完成,结果提示早期苯二氮䓬类药物暴露对海马发育具有长期影响。
一项11C-PHNO PET-fMRI研究显示,右苯丙胺诱导的纹状体多巴胺能亢进与奖赏相关神经激活减弱有关。该研究发表于Biological Psychiatry,采用PET与fMRI联合成像,考察多巴胺功能亢进对奖赏回路神经活动的影响。
一项发表于 Biological Psychiatry 的研究发现,氯胺酮会改变神经与行为层面空间工作记忆精度的调节方式。作者 Masih Rahmati 等通过空间工作记忆任务考察了氯胺酮对精度调节的影响,论文于 2026 年 9 月 28 日在线发表,目前仅有摘要信息。
发表于 Biological Psychiatry 的一篇综述探讨将胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂用作阿片使用障碍的候选治疗,梳理了从大鼠到人类的证据。作者 Patricia Sue Grigson 等人指出,该方向仍处于候选治疗阶段,尚需在人类中进一步验证。
一项基于北美、智利和西班牙数据的目标试验模拟研究发现,在首次伴精神病性症状的躁狂发作后的延续期和维持期治疗中,以心境稳定剂为基础的单药或联合方案,其复发风险低于第二代抗精神病药单药治疗。作者认为这一结果支持在早期治疗中优先考虑心境稳定剂,同时指出仍需随机试验加以确认。
推荐理由:针对首次精神病性躁狂发作后的维持治疗,比较心境稳定剂与第二代抗精神病药单药方案的复发风险,可为早期用药选择提供参考。
一项基于挪威和英国两个大型真实世界队列的回顾性研究发现,CYP2D6 慢代谢型(PM)状态与文拉法辛治疗失败风险升高持续相关。作者据此提出,用药前进行基因分型可能有助于实现文拉法辛的个体化治疗。该结果来自摘要,具体样本量、效应量与随访细节未在现有材料中给出。
推荐理由:基于挪威与英国两个真实世界队列,提示用药前基因分型或有助于识别文拉法辛治疗失败风险较高的人群。
American Journal of Psychiatry 在线发表的一项研究分析了美国苯二氮䓬类药物配药的全国趋势,作者来自罗格斯大学公共卫生学院、哥伦比亚大学等机构。目前仅有标题与作者信息,摘要与具体数据尚未公布。
一项探索性研究对22名重性抑郁障碍患者和21名健康被试进行高分辨率结构磁共振成像,发现治疗前左额上回、右额中回及右外侧枕叶皮层分形维度更高,以及双侧脑岛和左距状沟周围皮层厚度更大,与约8周伏硫西汀治疗后症状改善更多有关。部分关联涉及焦虑评分改善,左外侧枕叶皮层沟深较浅与延迟记忆改善有关。
一项发表于 Neuropsychopharmacology 的大鼠实验发现,单剂MDMA可阻止遗传易感的酒精偏好大鼠在创伤样应激后饮酒增加,但未改善次日恐惧消退记忆的保持。研究使用53只Indiana酒精偏好大鼠和64只Wistar大鼠,先进行听觉恐惧条件化,再经六周间歇性饮酒和三周戒断后注射MDMA或生理盐水。
一项发表于 Molecular Brain 的小鼠研究显示,减重药物司美格鲁肽会改变健康小鼠与奖赏和应激相关的行为及脑活动。每日注射组小鼠在气味奖赏测试中对雌鼠尿液嗅探时间明显减少,撕碎筑巢材料也更少,同时伏隔核 delta、theta、alpha 波频率略增、振幅下降。行为改变仅出现在每日注射组,每周注射组虽减重但无同样变化;脑电记录在麻醉状态下完成,尚不能与行为结果直接关联。
一项基于 IQVIA 纵向处方数据集的分析发现,2013 至 2024 年美国苯二氮䓬类(BZD)处方 dispensing 的年患病率从 7.5% 降至 5.5%,下降 26.7%,共纳入 1,100,233,787 次处方配药。
推荐理由:基于十亿余次处方记录的全国趋势分析,呈现苯二氮䓬类 dispensing 在年龄与开方者之间的分化,可供处方管理参考。
一项预印本研究在 56 名极少用药的首发精神病患者治疗前采集静息态 EEG,以 34 名健康对照建立的微状态第一主成分(PC1)作为常模参照,发现基线 PC1 偏离常模与 12 周治疗反应较低有关(调整后 OR=0.63,p<0.001),结合临床信息后留一交叉验证 AUC 为 72.3%。
基于沙特食品药品监督管理局(SFDA)2021–2024年数据库的回顾性横断面研究,对701份儿童(0–19岁)非典型抗精神病药不良反应报告进行不成比例分析,其中男性占59.91%、0–9岁儿童占82.88%,奥氮平的严重报告比例最高(44.44%)。
一项双盲安慰剂对照研究在健康成人中考察了口服赛洛西宾(0.26 mg/kg)与不同音乐作品对音乐诱发情绪的影响。赛洛西宾在古典与psytrance两类作品下均提升了惊奇、超越感和愉悦激活;古典作品引发更多平静、温柔与怀旧,psytrance作品引发更多紧张感。悲伤情绪出现作品×条件交互:赛洛西宾下古典作品悲伤升高、psytrance作品悲伤降低。
一项基于20名门诊患者、997人日数据的分析显示,在322个未检测到服药的日子里,53.7%存在贴片佩戴不足。若将所有未检测日计为不依从,表观不依从率为32.3%;仅在贴片充分佩戴条件下计算则为18.1%,真实值介于14.9%至32.3%之间。研究据此提出区分“检测到服药”“充分佩戴但未服药”和“贴片未佩戴或无法判定”的三态结局。
一项发表于 Nature Mental Health 的研究用机器学习分析重性抑郁障碍(MDD)患者接受药物治疗后的早期功能连接变化,发现与抗抑郁药反应和安慰剂反应相关的神经环路存在差异。作者认为这一结果可能有助于改进个体化治疗策略。
推荐理由:研究用机器学习区分抗抑郁药与安慰剂早期脑功能连接变化,为个体化治疗提供神经层面的线索。
一项研究追踪了267名停用抗精神病药物的首发患者,描述其停药后的临床轨迹。研究由HAMLETT-OPHELIA联盟开展,结果发表于World Psychiatry,目前仅有摘要信息。
推荐理由:基于267名首发患者的随访数据,呈现停用抗精神病药后的临床轨迹,为减药决策提供参考。
American Journal of Psychiatry 刊发的一项研究比较了长效针剂与口服抗精神病药在双相障碍中的使用情况。目前仅有标题与作者信息,摘要尚未公布。
一项基于香港电子健康档案的自对照病例系列研究比较了长效针剂抗精神病药(LAIAs)与口服抗精神病药在双相障碍患者中的表现。
推荐理由:香港电子健康档案的自对照研究比较了长效针剂与口服抗精神病药,为双相障碍的用药选择提供真实世界数据。
一项超大样本分析(mega-analysis)利用个体被试数据和元分析,比较了抗精神病药不应答与应答的精神病性障碍患者在神经代谢物上的差异。该研究发表于 JAMA Psychiatry,摘要未提供样本量、具体代谢物种类及效应量等细节。
推荐理由:汇总个体被试数据比较抗精神病药应答与不应答者的神经代谢物差异,为理解治疗反应差异提供代谢层面的线索。
一项随机对照试验比较了两种远程医疗干预方案,对象为 120 名患有 ADHD 的家长及其 3 至 8 岁、未使用过兴奋剂类药物的子女。
推荐理由:研究比较了家长用药加行为训练与单纯行为训练,为同时患 ADHD 的亲子家庭提供了一种分层干预思路。
苏黎世联邦理工学院 Ursula Quitterer 团队发现,失活型 GRK2 会在痴呆患者和小鼠脑细胞内聚集并堵塞线粒体,还促进淀粉样蛋白 β 生成,形成恶性循环;实验化合物 10 可阻止 GRK2 聚集,使小鼠神经细胞死亡明显减慢、寿命延长。该结果发表于 Cell Reports Medicine,目前仅完成动物实验,尚未开发为人类疗法,团队已申请专利并寻找合作企业推进后续药物开发。
一项随机对照试验纳入146名7至13岁注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童,比较哌甲酯(MPH)与居家神经反馈(NF@home)对内化情绪问题(iEP)和情绪失调(ED)的作用。
一项发表于 Psychological Medicine 的试验发现,已获批治疗慢性便秘的普芦卡必利可能改善有抑郁史者的记忆与注意力。研究纳入 50 名至少六个月前康复、当时未服药的成年人,随机接受 2mg 普芦卡必利或安慰剂 7 至 10 天,服药组在记忆与执行功能测试中准确率更高(z=+0.59)、反应更快(z=-0.69),研究期间未报告明显副作用。