综述：GLP-1受体激动剂有望成为阿片使用障碍的新疗法
一篇综述汇总了GLP-1受体激动剂（GLP-1RAs）及双靶点、三靶点激动剂治疗阿片使用障碍（OUD）的临床前与临床数据。动物研究中，艾塞那肽-4、利拉鲁肽、司美格鲁肽、替尔泊肽等可减少由药物线索、药物本身或应激诱发的阿片摄取与觅药行为，但长期高剂量给药出现耐受。
推荐理由：综述汇总GLP-1受体激动剂在动物与人体研究中的证据，为阿片使用障碍的药物治疗提供新方向。
精神药物
全部主题抗抑郁药、抗精神病药、迷幻药物辅助治疗等精神科药物的研究与审批。
最新精选
第 1–20 条 · 共 21 条Biological Psychiatry精选AI 评分6262 Biological Psychiatry精选AI 评分6060 范围综述：GLP-1受体激动剂在精神科的应用证据
一篇范围综述汇总了GLP-1受体激动剂（GLP-1RAs）在精神科潜在治疗与不良效应的药物流行病学证据。基于药物警戒数据和大型电子健康记录数据库的研究显示，早期关于GLP-1RA使用与自杀风险相关的担忧未获证据支持；新兴数据提示其在物质使用障碍、暴食障碍和神经性贪食症方面证据最强，并改善精神分裂症患者的代谢结局。
推荐理由：梳理GLP-1受体激动剂在精神科的真实世界证据，指出成瘾与进食障碍方向信号最强，并说明仍需随机对照试验验证。
The Lancet Psychiatry精选AI 评分7171 首次精神病性躁狂发作后维持治疗：心境稳定剂方案复发风险低于第二代抗精神病药单药
一项基于北美、智利和西班牙数据的目标试验模拟研究发现，在首次伴精神病性症状的躁狂发作后的延续期和维持期治疗中，以心境稳定剂为基础的单药或联合方案，其复发风险低于第二代抗精神病药单药治疗。作者认为这一结果支持在早期治疗中优先考虑心境稳定剂，同时指出仍需随机试验加以确认。
推荐理由：针对首次精神病性躁狂发作后的维持治疗，比较心境稳定剂与第二代抗精神病药单药方案的复发风险，可为早期用药选择提供参考。
The Lancet Psychiatry精选AI 评分6060 挪威与英国两队列研究：CYP2D6 慢代谢型与文拉法辛治疗失败风险升高有关
一项基于挪威和英国两个大型真实世界队列的回顾性研究发现，CYP2D6 慢代谢型（PM）状态与文拉法辛治疗失败风险升高持续相关。作者据此提出，用药前进行基因分型可能有助于实现文拉法辛的个体化治疗。该结果来自摘要，具体样本量、效应量与随访细节未在现有材料中给出。
推荐理由：基于挪威与英国两个真实世界队列，提示用药前基因分型或有助于识别文拉法辛治疗失败风险较高的人群。
American Journal of Psychiatry精选AI 评分6262 美国苯二氮䓬类处方配药趋势：2013至2024年使用率下降26.7%
一项基于IQVIA纵向处方数据集的分析发现，2013至2024年美国苯二氮䓬类（BZD）年度配药使用率从7.5%降至5.5%，下降26.7%，共纳入1,100,233,787次处方配药。
推荐理由：基于十亿余次处方记录，呈现美国苯二氮䓬类 dispensing 十年变化及开方者结构转移，可供处方管理参考。
Biological Psychiatry精选AI 评分6060 GLP-1受体激动剂治疗酒精使用障碍的临床证据综述
一篇叙述性综述汇总了GLP-1受体激动剂（GLP-1RAs）用于酒精使用障碍（AUD）的现有临床证据。迄今仅有3项随机对照试验考察GLP-1RAs在AUD中的作用，显示饮酒线索的脑反应性和饮酒量下降，在超重或肥胖人群中尤为明显。
推荐理由：梳理GLP-1受体激动剂用于酒精使用障碍的现有临床证据，并指出目前仅3项随机对照试验支持其减少饮酒。
American Journal of Psychiatry精选AI 评分6262 美国苯二氮䓬类处方 dispensing 十年下降 26.7%，年轻成人降幅最大
一项基于 IQVIA 纵向处方数据集的分析发现，2013 至 2024 年美国苯二氮䓬类（BZD）处方 dispensing 的年患病率从 7.5% 降至 5.5%，下降 26.7%，共纳入 1,100,233,787 次处方配药。
推荐理由：基于十亿余次处方记录的全国趋势分析，呈现苯二氮䓬类 dispensing 在年龄与开方者之间的分化，可供处方管理参考。
Nature Mental Health精选AI 评分6262 机器学习分析显示抗抑郁药与安慰剂引起不同的早期脑功能连接变化
一项发表于 Nature Mental Health 的研究用机器学习分析重性抑郁障碍（MDD）患者接受药物治疗后的早期功能连接变化，发现与抗抑郁药反应和安慰剂反应相关的神经环路存在差异。作者认为这一结果可能有助于改进个体化治疗策略。
推荐理由：研究用机器学习区分抗抑郁药与安慰剂早期脑功能连接变化，为个体化治疗提供神经层面的线索。
World Psychiatry精选AI 评分6262 改良德尔菲研究发布GLP-1受体激动剂用于进食障碍人群的临床与研究共识建议
一项改良三轮德尔菲研究由糖尿病、肥胖和进食障碍领域的多学科专家及有亲身经历者共45人参与，就GLP-1受体激动剂（GLP-1RAs）相关建议达成平均91.7%的共识。
推荐理由：围绕GLP-1受体激动剂在进食障碍人群中的使用，专家共识给出了筛查、监测与心理治疗并行的临床路径。
American Journal of Psychiatry精选AI 评分7171 双相障碍中长效针剂抗精神病药与口服药的比较：急诊和住院风险更低
一项基于香港2004年至2023年电子健康记录的自对照病例系列研究，比较了长效针剂抗精神病药（LAIAs）与口服抗精神病药在双相障碍患者中的医疗使用、复发和安全性。
推荐理由：基于香港电子健康记录的自对照研究，比较长效针剂与口服抗精神病药在双相障碍中的医疗使用与复发差异。
American Journal of Psychiatry精选AI 评分7171 香港队列研究：双相障碍使用长效针剂抗精神病药与更少住院和复发有关
一项基于香港电子健康档案的自对照病例系列研究比较了长效针剂抗精神病药（LAIAs）与口服抗精神病药在双相障碍患者中的表现。
推荐理由：香港电子健康档案的自对照研究比较了长效针剂与口服抗精神病药，为双相障碍的用药选择提供真实世界数据。
JAMA Psychiatry精选AI 评分6060 超大样本分析比较精神病性障碍中抗精神病药应答与不应答者的神经代谢物差异
一项超大样本分析（mega-analysis）利用个体被试数据和元分析，比较了抗精神病药不应答与应答的精神病性障碍患者在神经代谢物上的差异。该研究发表于 JAMA Psychiatry，摘要未提供样本量、具体代谢物种类及效应量等细节。
推荐理由：汇总个体被试数据比较抗精神病药应答与不应答者的神经代谢物差异，为理解治疗反应差异提供代谢层面的线索。
JAMA Psychiatry精选AI 评分6262 JAMA Psychiatry主编推荐：司美格鲁肽用于精神分裂症的随机临床试验
JAMA Psychiatry主编将该刊2025年发表的Ganeshalingam等人的随机临床试验选为年度重点临床试验，该试验研究司美格鲁肽在精神分裂症中的应用。目前仅有摘要信息，未提供试验设计、样本量与结果等具体内容。
JAMA Psychiatry精选AI 评分6767 JAMA Psychiatry 指出一项首发精神病氯氮平试验未及时更新 ClinicalTrials.gov 注册记录
JAMA Psychiatry 就 2026 年 3 月 11 日发表的 Li 等人研究《Clozapine After 1 Failed Antipsychotic Drug Trial in First-Episode Psychosis。
推荐理由：期刊披露一项已发表试验在数据收集结束后才修改注册记录，涉及主要结局与样本量，可供关注临床试验透明度的读者参考。
JAMA Psychiatry精选AI 评分6060 读者来信：迷幻药物治疗试验与结局值得再审视
一篇发表于 JAMA Psychiatry 的读者来信讨论了一项迷幻药物治疗（PAT）与开放标签传统抗抑郁药（TAD）比较的元分析。来信认为该元分析最重要的发现是 PAT 与开放标签 TAD 表现相当，这与此前一项贝叶斯分析一致，即赛洛西宾优于艾司西酞普兰，但优势未达到统一的临床意义程度。作者据此提出，该领域应下调对赛洛西宾效应量的预期，同时仍将其视为可能有效的治疗。
推荐理由：读者来信对迷幻药物治疗与开放标签抗抑郁药的元分析结果作出解读，提示该领域需要下调对赛洛西宾效应量的预期。
JAMA Psychiatry精选AI 评分6262 系统综述与网络元分析：抗精神病药治疗的精神分裂症患者使用减重药物的体重变化
一项系统综述与网络元分析评估了药物干预与服用抗精神病药的精神分裂症谱系障碍患者体重变化之间的关联。该研究发表于 JAMA Psychiatry，目前仅有摘要信息，具体纳入研究数量、药物种类与效应量尚未公布。
推荐理由：系统综述与网络元分析比较了多种减重药物在服用抗精神病药的精神分裂症谱系障碍患者中的体重变化关联，可为临床权衡提供参考。
The Lancet Psychiatry精选AI 评分7171 五项试验个体数据元分析：精神分裂症停药后复发呈快速与延迟两种轨迹
一项基于 Yale Open Data Access 数据库中五项试验个体被试数据的元分析发现，停用帕利哌酮后复发呈现快速与延迟两种不同轨迹，快速复发与基线症状严重程度有关。研究还发现，快速复发在停药者中并未过度出现，这与快速复发是药物停用效应的常见模式不符；作者提出，快速复发者基线严重度更高可能反映既有的易感性，或与试验中为满足入组阈值而在筛查时压低症状严重度的测量偏差有关。
推荐理由：基于五项试验的个体被试数据，区分了停药后快速与延迟两种复发轨迹，为理解抗精神病药停用风险提供线索。
Journal of Child Psychology and Psychiatry精选AI 评分6565 TPAC 随机对照试验：家长先接受兴奋剂药物滴定再配合行为训练，患儿临床严重度下降更快
一项随机对照试验比较了两种远程医疗干预方案，对象为 120 名患有 ADHD 的家长及其 3 至 8 岁、未使用过兴奋剂类药物的子女。
推荐理由：研究比较了家长用药加行为训练与单纯行为训练，为同时患 ADHD 的亲子家庭提供了一种分层干预思路。
Journal of Child Psychology and Psychiatry精选AI 评分6262 多中心随机试验：托莫西汀与哌甲酯均可减轻ADHD儿童的情绪失调
一项多中心随机临床试验将152名ADHD儿童随机分配至托莫西汀组（n = 76）或哌甲酯组（n = 76），个体化剂量滴定后维持稳定剂量4周。
推荐理由：多中心随机试验直接比较两种常用ADHD药物对情绪失调的作用，并给出静息态功能连接的初步线索。
American Journal of Psychiatry精选AI 评分7878 口服司美格鲁肽治疗酒精使用障碍的随机临床试验
一项随机临床试验评估了口服司美格鲁肽用于酒精使用障碍的治疗，研究由科罗拉多大学医学院精神科团队开展，结果发表于 American Journal of Psychiatry 2026 年 9 月第 183 卷第 9 期。目前可获取的仅为摘要信息，具体样本量、主要结局与效应量尚未在材料中给出。
推荐理由：口服司美格鲁肽治疗酒精使用障碍的随机临床试验，为现有注射剂型之外提供了一条用药途径的初步证据。