在线阶梯式照护治疗创伤后应激障碍:一项随机对照非劣效性试验
一项随机对照非劣效性试验检验了在线阶梯式照护对创伤后应激障碍的治疗效果,作者为 Larissa N. Roberts 与 Reginald D.V. Nixon,研究发表于 Behaviour Research and Therapy,目前仅有在线出版信息,摘要未提供样本量、效应量等具体结果。
一项随机对照非劣效性试验检验了在线阶梯式照护对创伤后应激障碍的治疗效果,作者为 Larissa N. Roberts 与 Reginald D.V. Nixon,研究发表于 Behaviour Research and Therapy,目前仅有在线出版信息,摘要未提供样本量、效应量等具体结果。
一例病例报告采用弥散张量成像(tractography)引导脑深部电刺激(DBS)程控治疗难治性强迫症,并附文献综述。该文发表于 Biological Psychiatry 第 100 卷第 9 期,作者为 Justin M. Campbell、Andreas Horn、Brent M. Kious、Shervin Rahimpour、Brian J. Mickey 与 Ben Shofty。
针对孕期患者使用大麻与卡痛的问题,本文给出了临床咨询要点。内容发表于 Psychiatric News 第61卷第10期(2026年10月)。
据 Psychiatric News 报道,GLP-1 受体激动剂(GLP-1 RAs)在进食障碍患者中可能存在风险。该报道未提供具体研究数据、样本量或风险类型等细节。
《Psychiatric News》报道,迷走神经刺激(VNS)被发现有助改善重度抑郁。该报道刊于第61卷第10期,目前仅见摘要,未提供研究设计、样本量与疗效数据等细节。
氯氮平能否减少重性精神障碍(SMI)患者的暴力行为,是《Psychiatric News》第61卷第10期提出的问题。该期出版时间为2026年10月1日至10月31日。
强迫症在妊娠及产后阶段可能加重或首次出现,影响孕产妇心理健康。文章讨论了该阶段强迫症的识别与干预要点。
动态解构心理治疗被用于处理自杀患者的治疗困境。该疗法针对治疗过程中出现的难题,相关内容发表于 Psychiatric News 第61卷第10期(2026年10月1日至31日)。
一项随机临床试验发现,40 Hz经颅交流电刺激可改善孤独症谱系障碍儿童的社会功能。该研究发表于 Biological Psychiatry 第100卷第7期,作者包括 Bingqian Gao、Lijing Lin、Robert C. Smith 等。目前仅有摘要信息,具体样本量、效应量与随访时长尚未提供。
推荐理由:随机临床试验检验40 Hz经颅交流电刺激对孤独症谱系障碍儿童社会功能的作用,为神经调控干预提供新证据。
一项在德国开展的前瞻性、单中心、评估者盲法、平行组随机对照试验发现,在常规治疗(TAU)基础上加用改良心理动力性心理治疗(MPP-S),与单用TAU相比可改善精神分裂症谱系障碍患者的社会心理功能。作者认为结果提示该疗法对精神分裂症谱系障碍具有疗效,并可能存在长期获益,或可在其他心理治疗与心理社会治疗之外发挥作用。
推荐理由:在德国单中心随机对照试验中,改良心理动力性心理治疗联合常规治疗改善了精神分裂症谱系障碍患者的社会心理功能。
《American Journal of Psychiatry》刊发一篇探讨临床实践中苯二氮䓬类用药近期治疗目标界定的文章,聚焦如何为这类药物设定可操作的短期治疗目标。文章以临床实践为背景,讨论苯二氮䓬类使用中近期目标的界定问题。
一项干预试验(NCT04507308)对57名13至18岁、具有3项以上临床显著边缘型人格障碍特征且自评存在睡眠困难的青少年开展单次睡眠治疗,并纳入照护者参与。
针对研究与社区照护环境差异造成的研究—实践鸿沟,研究者采用社区参与方式对 CBT 进行改编,以更好匹配社区机构中接受服务的孤独症焦虑青少年。该改编旨在使心理健康循证实践更贴合社区环境,原文未报告样本量、试验设计与效果数据。
一项改良三轮德尔菲研究由糖尿病、肥胖和进食障碍领域的多学科专家及有亲身经历者共45人参与,就GLP-1受体激动剂(GLP-1RAs)相关建议达成平均91.7%的共识。
推荐理由:围绕GLP-1受体激动剂在进食障碍人群中的使用,专家共识给出了筛查、监测与心理治疗并行的临床路径。
《American Journal of Psychiatry》刊发一篇循证干预文章,提出“药物治疗联盟”用于改善精神科治疗结局,目前以 Ahead of Print 形式在线发表。
一项预注册单臂前后测预试验评估了基于网络的干预能否提升雇主雇佣孤独症人士的信心。该研究针对雇主对孤独症了解不足、就业环境与实践适配性差等职场障碍,旨在改善雇主信心。
一项随机对照研究将94名报告临床水平内化行为的四、五年级学生分为团体阿德勒游戏治疗(GAdPT)组(48人)和等待名单对照组(46人),治疗组每周接受两次30分钟游戏治疗、持续6周。结果显示,GAdPT组在家庭和课堂中的内化行为较对照组有统计学显著改善,教师/家长报告结果的效应量较大;73%的家长和91%的教师报告内化行为改善。
JAMA Psychiatry主编将该刊2025年发表的Ganeshalingam等人的随机临床试验选为年度重点临床试验,该试验研究司美格鲁肽在精神分裂症中的应用。目前仅有摘要信息,未提供试验设计、样本量与结果等具体内容。
一项预注册随机对照试验发现,参加为期九周的 Clever Kids 社会情绪课程与阅读障碍儿童在应对技能、情绪调节、学业与社交自尊以及家长报告的焦虑和抑郁方面的改善有关,效果在三个月随访时仍维持。
推荐理由:一项预注册随机对照试验检验了面向阅读障碍儿童的社会情绪课程,可为学校心理支持提供干预设计参考。
一项随机对照临床试验纳入180名18至35岁、存在失败恐惧的年轻成人,在两周内接受四次针对童年批评记忆的意象治疗,分别使用意象暴露(IE)、意象重写(ImRs)和带10分钟延迟程序的意象重写(ImRs-DSR)。
一项随机、双盲、平行设计试验比较了个体化连接组引导靶向与常规靶向的加速θ爆发刺激在抑郁治疗中的效果,研究发表于 American Journal of Psychiatry 第183卷第10期。目前可获取的信息仅为期刊目录页摘要,具体样本量、疗效指标与效应量尚未在材料中给出。
推荐理由:随机双盲试验比较个体化连接组靶向与常规靶向的加速θ爆发刺激,为抑郁神经调控的靶点选择提供直接对照证据。
Centanafadine 获批,为注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床治疗增加了新的用药选择。该消息由 Psychiatric News 提前在线发布,具体适用人群与获批范围尚待正式刊出内容确认。
一项多中心随机临床试验将152名ADHD儿童随机分配至托莫西汀组(n = 76)或哌甲酯组(n = 76),个体化剂量滴定后维持稳定剂量4周。
推荐理由:多中心随机试验直接比较两种常用ADHD药物对情绪失调的作用,并给出静息态功能连接的初步线索。
一项发表于Nature Medicine的双盲安慰剂对照试验发现,170多名伴有频繁严重噩梦的PTSD患者服用含THC的屈大麻酚滴剂十周后,噩梦负担平均下降3.7分,安慰剂组下降2.2分;超过三分之一患者表示噩梦完全消失,另有21%报告噩梦负担至少减半。研究未显示该药能显著减轻PTSD整体严重程度或伴随抑郁,也未报告严重副作用,常见轻度至中度反应包括头晕、头痛和食欲增加,停药后未见戒断症状。
一项随机临床试验评估了口服司美格鲁肽用于酒精使用障碍的治疗,研究由科罗拉多大学医学院精神科团队开展,结果发表于 American Journal of Psychiatry 2026 年 9 月第 183 卷第 9 期。目前可获取的仅为摘要信息,具体样本量、主要结局与效应量尚未在材料中给出。
推荐理由:口服司美格鲁肽治疗酒精使用障碍的随机临床试验,为现有注射剂型之外提供了一条用药途径的初步证据。
一篇概念性文章基于英国监狱与缓刑署反恐评估与康复中心(HMPPS CT-ARC)的实践,提出将互联网使用重新定位为心理个案概念化、需求评估与技能培养的领域,而非单纯的风险管理。
一项随机对照试验以89名被试检验了新型在线干预书写暴露疗法(WET)对病理性焦虑症状的作用,结果显示WET产生了显著效果。研究同时探讨了该跨诊断疗法起效的变化机制,作者将其定位为一种可规模化的在线干预。
一项发表在 American Journal of Psychiatry 的实用性SMART随机临床试验,比较了儿童焦虑障碍中药物治疗与CBT(认知行为疗法)的不同序贯组合。研究由儿童医院洛杉矶等多家机构的研究者开展,论文刊于该刊第183卷第9期第668-681页。摘要未提供样本量、具体干预顺序与疗效结果。
推荐理由:研究用序贯随机设计比较儿童焦虑障碍的用药与CBT先后顺序,可为临床起始方案的选择提供参考。
一项多中心、双盲、假对照随机临床试验检验了节律稳定App对心境障碍患者心境发作复发的预防作用,研究结果发表于 American Journal of Psychiatry 2026年9月刊(第183卷第9期,657-667页)。作者来自韩国多所大学附属医院及研究机构,摘要未提供样本量、随访时长与效应量等具体数据。
推荐理由:多中心双盲假对照设计检验节律稳定App能否减少心境障碍复发,为数字疗法补充了较高证据等级。
一项发表于 Journal of the American Geriatrics Society 的小型临床试验发现,58 名 60 岁及以上、患有中度抑郁的印度老年人在继续常规抗抑郁治疗的同时,每日服用益生菌 12 周并随访 12 周后,抑郁与焦虑症状的改善略大于安慰剂组,但在整体生活质量上未见明显额外获益。研究者称结果属初步,正计划开展更大规模的后续临床试验。
一项随机假对照临床试验评估了双侧θ爆发刺激背外侧前额叶区域治疗老年抑郁的效果,研究由圣保罗大学医学院等机构团队开展,发表于 American Journal of Psychiatry 第183卷第10期。目前可获取的信息仅为摘要,具体样本量、疗效指标与结果数据尚未在材料中给出。
推荐理由:针对老年抑郁的双侧θ爆发刺激随机假对照试验,为神经调控在这一人群中的应用提供新的临床证据。
一项三盲、伪刺激对照随机临床试验评估了双侧Theta-Burst刺激(TBS)治疗老年抑郁的效果,共纳入108名60岁及以上、未服用抗抑郁药的中重度重性抑郁障碍患者,左侧DLPFC用间歇性TBS、右侧用连续性TBS,每侧1800个脉冲,20个连续工作日每日一次,并在第6、8、12周各加一次,共23次。
推荐理由:针对老年抑郁的双侧TBS随机对照试验显示,第6周未达显著差异,第12周才出现组间差异,为疗程设计提供参考。