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#临床/治疗

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10月2日周五
  1. Biological Psychiatry32

    弥散张量成像引导的脑深部电刺激程控治疗难治性强迫症:一例病例报告与文献综述

    一例病例报告采用弥散张量成像(tractography)引导脑深部电刺激(DBS)程控治疗难治性强迫症,并附文献综述。该文发表于 Biological Psychiatry 第 100 卷第 9 期,作者为 Justin M. Campbell、Andreas Horn、Brent M. Kious、Shervin Rahimpour、Brian J. Mickey 与 Ben Shofty。

10月1日周四
  1. Biological Psychiatry65

    随机临床试验:40 Hz经颅交流电刺激改善孤独症谱系障碍儿童的社会功能

    一项随机临床试验发现,40 Hz经颅交流电刺激可改善孤独症谱系障碍儿童的社会功能。该研究发表于 Biological Psychiatry 第100卷第7期,作者包括 Bingqian Gao、Lijing Lin、Robert C. Smith 等。目前仅有摘要信息,具体样本量、效应量与随访时长尚未提供。

    推荐理由:随机临床试验检验40 Hz经颅交流电刺激对孤独症谱系障碍儿童社会功能的作用,为神经调控干预提供新证据。

  2. The Lancet Psychiatry65

    改良心理动力性心理治疗联合常规治疗改善精神分裂症谱系障碍患者的社会心理功能

    一项在德国开展的前瞻性、单中心、评估者盲法、平行组随机对照试验发现,在常规治疗(TAU)基础上加用改良心理动力性心理治疗(MPP-S),与单用TAU相比可改善精神分裂症谱系障碍患者的社会心理功能。作者认为结果提示该疗法对精神分裂症谱系障碍具有疗效,并可能存在长期获益,或可在其他心理治疗与心理社会治疗之外发挥作用。

    推荐理由:在德国单中心随机对照试验中,改良心理动力性心理治疗联合常规治疗改善了精神分裂症谱系障碍患者的社会心理功能。

9月23日周三
9月18日周五
9月15日周二
  1. World Psychiatry62

    改良德尔菲研究发布GLP-1受体激动剂用于进食障碍人群的临床与研究共识建议

    一项改良三轮德尔菲研究由糖尿病、肥胖和进食障碍领域的多学科专家及有亲身经历者共45人参与,就GLP-1受体激动剂(GLP-1RAs)相关建议达成平均91.7%的共识。

    推荐理由:围绕GLP-1受体激动剂在进食障碍人群中的使用,专家共识给出了筛查、监测与心理治疗并行的临床路径。

9月9日周三
9月8日周二
9月4日周五
  1. Journal of Counseling & Development47

    学校团体阿德勒游戏治疗对小学生内化行为的影响:一项随机对照研究

    一项随机对照研究将94名报告临床水平内化行为的四、五年级学生分为团体阿德勒游戏治疗(GAdPT)组(48人)和等待名单对照组(46人),治疗组每周接受两次30分钟游戏治疗、持续6周。结果显示,GAdPT组在家庭和课堂中的内化行为较对照组有统计学显著改善,教师/家长报告结果的效应量较大;73%的家长和91%的教师报告内化行为改善。

9月1日周二
8月21日周五
  1. British Journal of Educational Psychology60

    随机对照试验:Clever Kids 课程改善阅读障碍儿童的应对、情绪调节与自尊

    一项预注册随机对照试验发现,参加为期九周的 Clever Kids 社会情绪课程与阅读障碍儿童在应对技能、情绪调节、学业与社交自尊以及家长报告的焦虑和抑郁方面的改善有关,效果在三个月随访时仍维持。

    推荐理由:一项预注册随机对照试验检验了面向阅读障碍儿童的社会情绪课程,可为学校心理支持提供干预设计参考。

8月18日周二
8月12日周三
  1. American Journal of Psychiatry67

    随机双盲试验比较个体化连接组靶向与常规靶向的加速θ爆发刺激治疗抑郁

    一项随机、双盲、平行设计试验比较了个体化连接组引导靶向与常规靶向的加速θ爆发刺激在抑郁治疗中的效果,研究发表于 American Journal of Psychiatry 第183卷第10期。目前可获取的信息仅为期刊目录页摘要,具体样本量、疗效指标与效应量尚未在材料中给出。

    推荐理由:随机双盲试验比较个体化连接组靶向与常规靶向的加速θ爆发刺激,为抑郁神经调控的靶点选择提供直接对照证据。

8月11日周二
  1. Journal of Child Psychology and Psychiatry62

    多中心随机试验:托莫西汀与哌甲酯均可减轻ADHD儿童的情绪失调

    一项多中心随机临床试验将152名ADHD儿童随机分配至托莫西汀组(n = 76)或哌甲酯组(n = 76),个体化剂量滴定后维持稳定剂量4周。

    推荐理由:多中心随机试验直接比较两种常用ADHD药物对情绪失调的作用,并给出静息态功能连接的初步线索。

8月6日周四
  1. ScienceDaily · 心理学73

    含THC的屈大麻酚使超过三分之一PTSD患者噩梦消失

    一项发表于Nature Medicine的双盲安慰剂对照试验发现,170多名伴有频繁严重噩梦的PTSD患者服用含THC的屈大麻酚滴剂十周后,噩梦负担平均下降3.7分,安慰剂组下降2.2分;超过三分之一患者表示噩梦完全消失,另有21%报告噩梦负担至少减半。研究未显示该药能显著减轻PTSD整体严重程度或伴随抑郁,也未报告严重副作用,常见轻度至中度反应包括头晕、头痛和食欲增加,停药后未见戒断症状。

7月29日周三
  1. American Journal of Psychiatry78

    口服司美格鲁肽治疗酒精使用障碍的随机临床试验

    一项随机临床试验评估了口服司美格鲁肽用于酒精使用障碍的治疗,研究由科罗拉多大学医学院精神科团队开展,结果发表于 American Journal of Psychiatry 2026 年 9 月第 183 卷第 9 期。目前可获取的仅为摘要信息,具体样本量、主要结局与效应量尚未在材料中给出。

    推荐理由:口服司美格鲁肽治疗酒精使用障碍的随机临床试验,为现有注射剂型之外提供了一条用药途径的初步证据。

7月24日周五
7月15日周三
6月24日周三
  1. American Journal of Psychiatry75

    儿童焦虑障碍的药物与CBT序贯治疗:一项实用性SMART随机临床试验

    一项发表在 American Journal of Psychiatry 的实用性SMART随机临床试验,比较了儿童焦虑障碍中药物治疗与CBT(认知行为疗法)的不同序贯组合。研究由儿童医院洛杉矶等多家机构的研究者开展,论文刊于该刊第183卷第9期第668-681页。摘要未提供样本量、具体干预顺序与疗效结果。

    推荐理由:研究用序贯随机设计比较儿童焦虑障碍的用药与CBT先后顺序,可为临床起始方案的选择提供参考。

  2. American Journal of Psychiatry78

    节律稳定App预防心境障碍复发:多中心双盲假对照随机临床试验

    一项多中心、双盲、假对照随机临床试验检验了节律稳定App对心境障碍患者心境发作复发的预防作用,研究结果发表于 American Journal of Psychiatry 2026年9月刊(第183卷第9期,657-667页)。作者来自韩国多所大学附属医院及研究机构,摘要未提供样本量、随访时长与效应量等具体数据。

    推荐理由:多中心双盲假对照设计检验节律稳定App能否减少心境障碍复发,为数字疗法补充了较高证据等级。

6月17日周三
  1. ScienceDaily · 心理学42

    小型临床试验:每日益生菌或可辅助缓解老年抑郁与焦虑症状

    一项发表于 Journal of the American Geriatrics Society 的小型临床试验发现,58 名 60 岁及以上、患有中度抑郁的印度老年人在继续常规抗抑郁治疗的同时,每日服用益生菌 12 周并随访 12 周后,抑郁与焦虑症状的改善略大于安慰剂组,但在整体生活质量上未见明显额外获益。研究者称结果属初步,正计划开展更大规模的后续临床试验。

3月11日周三
  1. American Journal of Psychiatry63

    双侧θ爆发刺激背外侧前额叶治疗老年抑郁:一项随机假对照临床试验

    一项随机假对照临床试验评估了双侧θ爆发刺激背外侧前额叶区域治疗老年抑郁的效果,研究由圣保罗大学医学院等机构团队开展,发表于 American Journal of Psychiatry 第183卷第10期。目前可获取的信息仅为摘要,具体样本量、疗效指标与结果数据尚未在材料中给出。

    推荐理由:针对老年抑郁的双侧θ爆发刺激随机假对照试验,为神经调控在这一人群中的应用提供新的临床证据。

  2. American Journal of Psychiatry62

    双侧Theta-Burst刺激治疗老年抑郁的随机对照试验:第6周未显效,第12周优于伪刺激

    一项三盲、伪刺激对照随机临床试验评估了双侧Theta-Burst刺激(TBS)治疗老年抑郁的效果,共纳入108名60岁及以上、未服用抗抑郁药的中重度重性抑郁障碍患者,左侧DLPFC用间歇性TBS、右侧用连续性TBS,每侧1800个脉冲,20个连续工作日每日一次,并在第6、8、12周各加一次,共23次。

    推荐理由:针对老年抑郁的双侧TBS随机对照试验显示,第6周未达显著差异,第12周才出现组间差异,为疗程设计提供参考。