重性抑郁障碍与抑郁症状亚型的血浆蛋白质组特征
一项基于荷兰抑郁与焦虑研究(NESDA)1,881名参与者的血浆蛋白质组分析发现,当前重性抑郁障碍(MDD)患者与健康对照之间有7种独特蛋白存在显著差异,而抑郁症状维度与蛋白的关联更强:整体症状严重度对应18种蛋白,非典型症状对应57种蛋白,忧郁型症状则无单个蛋白通过FDR校正。研究提示MDD存在生物学异质性,外周蛋白质组改变在特定症状维度上比在分类诊断上表现更明显。
一项基于荷兰抑郁与焦虑研究(NESDA)1,881名参与者的血浆蛋白质组分析发现,当前重性抑郁障碍(MDD)患者与健康对照之间有7种独特蛋白存在显著差异,而抑郁症状维度与蛋白的关联更强:整体症状严重度对应18种蛋白,非典型症状对应57种蛋白,忧郁型症状则无单个蛋白通过FDR校正。研究提示MDD存在生物学异质性,外周蛋白质组改变在特定症状维度上比在分类诊断上表现更明显。
一项发表于 American Journal of Psychiatry 的研究考察了胼胝体下扣带回脑深部刺激(DBS)治疗抑郁的连接组决定因素。研究由多机构团队完成,作者单位包括西奈山伊坎医学院、埃默里大学医学院、多伦多大学等,提示刺激靶点相关的脑网络连接特征可能与治疗反应有关。目前仅见摘要信息,具体样本量、研究设计与效应量未在材料中给出。
推荐理由:研究用连接组学刻画胼胝体下扣带回DBS的个体差异,为理解抑郁脑深部刺激的疗效来源提供影像线索。
《American Journal of Psychiatry》刊文指出,神经精神医学领域的脑刺激治疗干预正经历一场“寒武纪大爆发”。文章发表于该刊第183卷第10期,页码696-707。
越来越多证据显示社会隔离与精神病性障碍风险存在关联,一篇发表于 Perspectives on Psychological Science 的观点文章尝试解释这一关联背后的机制。作者整合社会心理学、社会神经科学与临床心理科学的研究,提出社会认知框架来理解两者之间的联系。
一项 fNIRS 超扫描研究考察了协作组两位成员不同编码水平组合对协作提取效应的影响。语义+语义与知觉+知觉组合均出现协作抑制效应,而语义+知觉的差异组合消除了该效应并表现出协作后提取优势。差异编码组合在右侧额中回和右侧角回表现出更高的脑间同步,格兰杰因果分析显示额中回→角回通路存在语义编码者主导、知觉编码者追随的定向信息流。
两项脑电实验采用偏侧化VWM过滤范式考察目标匹配干扰物的加工,发现匹配与部分匹配条件均诱发反映注意捕获的N2pc和反映VWM存储的CDA。实验2通过控制呈现概率排除了策略性加工的解释,并发现匹配干扰物虽占用存储资源,记忆正确率却显著高于不匹配条件。结果表明目标匹配干扰物能捕获注意并占据存储资源,但未损害目标记忆,反而为目标存储提供增益。
一项研究拟通过3项子研究挖掘不同类型非药物干预延缓老年认知衰退的核心统一神经标志物并做因果验证。研究1基于多模态干预数据提出“共性脑网络”假说,从功能梯度、时间尺度、脑不对称性等维度解析统一神经标志物;研究2和研究3用重复经颅磁刺激靶向调控该核心脑网络,结合任务态功能磁共振与行为实验,完成“健康老化-病理性老化”双重验证。
在高脂饮食诱导的肥胖雄性小鼠中,鞣花酸(100 mg/kg)抑制 Translin/Trax(TN/TX)复合物,可减轻全身炎症、改善糖耐量与胰岛素敏感性,并缓解焦虑和抑郁样行为。
青春期前敲低前额叶皮层ERβ可阻止UCMS诱导的雌性小鼠在高架十字迷宫中的焦虑样行为及前额叶PV神经元过度活跃,成年期敲低则无此效果。研究将成年雌鼠暴露于4周不可预测慢性轻度应激,采用慢病毒介导shRNA方法,提示雌性对慢性应激的易感性在青春期通过ERβ依赖机制获得。
一项研究对229名完成“告知坏消息”应激模拟任务的医学生采用随机森林分类,预测其皮质醇反应者状态,模型F1分数为.59、准确率为61.2%,均显著高于随机标签置换的预期水平。性别是最强预测因素,男性出现皮质醇反应的概率更高;任务时长与反应概率呈非线性关联,低焦虑水平、更积极效价及既往相关经验也预测更高的反应概率。
一项改良德尔菲研究就心理神经内分泌学(PNE)标准化数据结构的必要性及关键组成达成共识,最终一轮专家组由50名PNE领域受访者组成。两轮在线调查中,受访者对84项陈述按5点Likert量表匿名评分,其中80项达成共识(同意或不同意均超过70%)。共识涵盖数据本身的结构化(在灵活性与标准化之间取得平衡,以兼顾不同使用场景的适应性与可比性)以及使共享数据可解释、可负责任复用的方法学元数据。
一篇综述梳理了GLP-1信号促进学习与记忆的证据,指出GLP-1受体广泛表达于海马及相关脑区。来自痴呆、衰老和代谢紊乱的啮齿动物模型显示,GLP-1类似物治疗可改善记忆功能缺陷和海马神经元信号过程。
一篇综述总结了GLP-1受体激动剂在兴奋剂使用障碍(PSUD)和尼古丁使用障碍(NUD)动物模型中减少药物相关行为的证据,并讨论了其神经机制及中枢内源性GLP-1神经回路在自愿用药和觅药行为中的作用。作者指出,目前尚无获批用于PSUD的药物,现有NUD治疗长期疗效有限,而不断增加的临床前文献和新兴临床研究支持GLP-1受体激动剂作为治疗物质使用障碍的新型药物疗法的转化潜力。
一篇叙述性综述汇总了GLP-1受体激动剂(GLP-1RAs)用于酒精使用障碍(AUD)的现有临床证据。迄今仅有3项随机对照试验考察GLP-1RAs在AUD中的作用,显示饮酒线索的脑反应性和饮酒量下降,在超重或肥胖人群中尤为明显。
推荐理由:梳理GLP-1受体激动剂用于酒精使用障碍的现有临床证据,并指出目前仅3项随机对照试验支持其减少饮酒。
鉴于现有戒烟疗法戒烟率有限,GLP-1受体激动剂(GLP-1RAs)正被研究用于戒烟。临床前研究显示其可调节尼古丁奖赏、减少尼古丁自我给药并防止戒断相关暴食,早期临床研究提示其能防止戒烟后体重增加,并可能改善戒烟或减少渴求。该综述还讨论了GLP-1RAs影响尼古丁奖赏的潜在神经机制及未来研究重点。
六项实验通过让轮廓定义的朝向与滤波器模型提取的朝向能量在自然场景图像中直接冲突,检验倾斜后效(TAE)由哪种信号驱动。结果显示,即便滤波器能量指示相反倾斜方向,适应仍跟随轮廓朝向;用人类描摹线条图提升轮廓保真度后效应可重复,且该朝向偏差与同一图像的显式朝向判断相关。研究表明,复杂场景中人类视觉系统对朝向的编码与适应优先依赖轮廓结构,而非未分化的朝向能量。
一项预注册的大样本研究比较了两年内经历创伤事件的个体,发现符合DSM-5 PTSD诊断标准者与未符合者在恐惧习得和消退阶段均无差异,皮肤电反应(SCR)与回溯性电击预期评分两项指标皆如此,PTSD严重程度与恐惧反应分化也无相关。作者指出,既往研究结果不一致可能与样本量小和分析策略差异有关;本研究的主要局限是刺激呈现顺序固定,SCR数据中学习效应可能与顺序效应混淆。
推荐理由:大样本预注册分析未发现PTSD诊断者在恐惧习得与消退上存在差异,为经典实验室模型提供了反例。
一项回顾性研究分析了来自三个独立队列的131名难治性抑郁患者(平均年龄46.67岁,SD=9.79;60.31%为女性),这些患者接受了双侧胼胝体下扣带(SCC)深部脑刺激(DBS),临床改善以17项汉密尔顿抑郁量表(HAM-D)评估。
推荐理由:研究汇总三个队列的131例患者影像数据,提示精准刺激特定白质束与难治性抑郁的持续改善有关。
本月发表于 Perspectives on Psychological Science 的一篇论文提出,老年人常见的记忆失误可能存在一个被忽视的生物学原因,即衰老大脑是在进行适应而非单纯衰退。密歇根大学心理学与神经科学教授 Patricia Reuter-Lorenz 评价该观点"具有启发性",认为它建立在数十年来关于衰老包含适应性过程的文献之上。
一项发表于American Journal of Psychiatry的研究,对8只年轻成年猕猴(4只雌性)的L3锥体神经元进行激光显微切割与RNA测序,发现投射至DLPFC的L3锥体神经元无论来自颞上回、后扣带回、LIP/7a还是对侧DLPFC,均共享91个富集基因构成的转录特征。该特征在猴和人类单核RNA测序数据中投射至DLPFC的皮层区域可检出,但在无此投射的初级视觉皮层(V1)中未检出。
研究对荷兰抑郁与焦虑研究(NESDA)中1,881名参与者的血浆进行SomaScan蛋白组检测,共分析7,289种分析物,包括当前重性抑郁障碍患者469人、缓解期患者918人和健康对照494人。
推荐理由:研究用血浆蛋白组数据比较抑郁诊断与不同症状维度,提示按症状分型做生物学分层可能比单看诊断更有信息。
一项多模态研究让9组高中生(每组4人)在记录EEG脑电的同时合作搭建细胞模型,并全程录像编码。视频分析显示,学生平均每10–30秒就在任务中、任务外和空闲状态之间切换,任务中时长显著预测测验成绩。EEG分析发现,空闲状态下的theta(4–7 Hz)和alpha(8–12 Hz)活动与任务外状态无法区分,但与任务中状态显著不同。
Franch 等人的研究显示,人海马神经元通过分布式、依赖语境的群体活动编码我们听到的词语含义,这种活动模式与大型语言模型的某些特征相似。该结果发表于 Nature Neuroscience,提示海马语义表征具有群体编码的特点。
童年期虐待对大脑发育的影响因虐待类型、发生的发展时机和个体对精神障碍的遗传易感性而异,而传统方法难以刻画这种异质性。作者提出,规范建模、多变量方法和多基因风险评分可提供互补框架,用于解析这种变异,并推动机制性认识与临床分层。
Luppi 等人系统刻画并建模了麻醉期间 6000 多项神经活动特征,在从人类到线虫的六个物种中发现了共同但可逆的麻醉动力学终点。研究发表于 Nature Neuroscience,作者为论文作者本人。
一项纳入 89 名被试(26 名健康对照、34 名重性抑郁障碍、29 名精神分裂症)的研究,采用非靶向血清代谢组学检测 1,419 种代谢物,并将 38 个标志物整合为 11 个代谢模块。
一项随机对照预试验发现,近期戒酒且伴持续抑郁症状的酒精使用障碍患者在接受25 mg赛洛西宾后,视觉视角采择任务中的自我中心偏差和自我中心优势(反应时)显著降低,而他人中心偏差和准确率未受影响;组间比较显示高剂量组降幅大于1 mg赛洛西宾的活性安慰剂组。
一项基于美国国家阿尔茨海默病协调中心286名参与者(125名健康对照、53名轻度认知障碍、108名阿尔茨海默型痴呆)的研究,比较了3项标准语言测验与9项FTLD模块专项测验的诊断区分能力。
赵等人利用高密度皮层脑电(ECoG)发现,想象言语与出声言语共享额顶叶的规划过程,而感觉运动编码具有模态特异性,并可稳健解码内部发音动态。该研究发表于 Nature Neuroscience,为言语运动想象的神经机制提供了直接颅内证据。
一项89通道fNIRS系统生物学研究纳入86例重性抑郁障碍(MDD)患者与40名健康对照,发现MDD患者在言语流畅性任务中HbO、HbR、HbT的时序血流动力学变异与AUC降低,且变异降低广泛分布于前额、额眼区、语言相关及感觉运动皮层。
Luppi 等人的研究揭示了一种跨越数亿年进化的麻醉保守动态特征。该研究探讨了全身麻醉在所有生物中似乎都有效这一现象,并提出在清醒与麻醉状态转换期间,神经活动是否存在共同变化。
一项预印本研究在 56 名极少用药的首发精神病患者治疗前采集静息态 EEG,以 34 名健康对照建立的微状态第一主成分(PC1)作为常模参照,发现基线 PC1 偏离常模与 12 周治疗反应较低有关(调整后 OR=0.63,p<0.001),结合临床信息后留一交叉验证 AUC 为 72.3%。
一项基于 AURORA 研究 706 名参与者的预印本发现,创伤后急诊就诊时测得的表观遗传年龄加速与六个月后重性抑郁风险升高有关:GrimAge(OR = 1.44,95% CI = 1.12–1.85)和 DunedinPACE(OR = 1.46,95% CI = 1.15–1.85)与抑郁显著相关,PhenoAge 则不显著。
《Nature Mental Health》发布作者更正,修正“不平等与脑结构”一节中三项脑结构指标的统计值。更正后总皮质体积 β = −0.058、平均皮质厚度 β = −0.071、总表面积 β = −0.045(均 P < 0.001),原值分别为 −2.93、−1.33 和 −2.99。HTML 与 PDF 版本已同步修改。
一项预印本研究对156名健康成人(平均29.54岁,60.9%女性)进行14天活动记录、一晚多导睡眠图(PSG)和暗光褪黑素起始(DLMO)评估,发现心理韧性与睡眠及昼夜节律特征存在小幅但显著的关联(Bootstrapping r = 0.15,95%CI 0.02–0.28)。
一项预印本研究对 431 名 UK Biobank 参与者的静息态 fMRI 数据应用交叉谱动态因果模型(DCM),比较含视交叉上核的下丘脑与松果体之间的连接方向。
一项纳入39名精神分裂症谱系障碍患者与31名健康对照的研究发现,患者对情绪图片的心率减速反应减弱,且主观唤醒评分与心率变化之间的关联消失。患者在心搏诱发电位(HEP)上也表现出与健康对照不同的模式,提示内感受传入信号与皮层加工之间存在脱节。症状较轻的患者其心脏动力学反应更接近健康对照。
Eisenberger等人2026年发表于Current Directions in Psychological Science的文章提出,亲社会行为能改善给予者的心理与身体健康,其神经基础是腹侧纹状体(VS)与隔区(SA)组成的照护系统,SA可抑制杏仁核从而降低应激反应。
发展神经美学框架提出,审美体验的成熟脑网络如何被调谐为文化特异性偏好,尚缺乏发展机制的解释。该框架发表于 Perspectives on Psychological Science,旨在弥补神经美学在发育机制上的空白。
海马体被认为通过捕捉经验的关系结构来支撑想象与抽象,但其抽象关系编码如何转化为皮层内容表征仍不清楚。作者提出,海马—皮层索引机制可能为新状态的生成提供支架。