CMS 发布 ABA 工具包,高时长治疗方案或被视为欺诈信号
美国联邦医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)于 8 月发布 173 页的应用行为分析(ABA)工具包,虽不具备法规效力,但明确高时长、模板化的治疗方案可能被视为欺诈信号,并要求每位患者使用定期更新的个体化治疗计划。
美国联邦医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)于 8 月发布 173 页的应用行为分析(ABA)工具包,虽不具备法规效力,但明确高时长、模板化的治疗方案可能被视为欺诈信号,并要求每位患者使用定期更新的个体化治疗计划。
世界精神卫生日2026,苏格兰皇家精神科医学院呼吁苏格兰政府在NHS改革议程中将心理健康与身体健康同等优先,该主张获苏格兰及全英媒体广泛报道。学院提出的NHS改革首要原则是心理健康应在改革的设计、治理与交付中获得同等优先,其余原则涉及问责与权限资源对齐、临床专业纳入决策、公平就医、资金透明和可持续人力。此次宣传在广播、网络和纸媒共获33次提及,估计触达近2000万人。
政府委托的 Neet 审查作者 Alan Milburn 建议削减福利支出,将资金转向就业支持,以应对 18 至 24 岁未受教育、就业或培训的年轻人达 100 万人的危机。他指出其中 60% 从未有过工作,并将 Neet 危机称为"健康危机",称不参与对年轻人心理健康是灾难。其审查预计建议整合就业、健康与福利支持,最终报告被推迟至预算之后。
2026年医保飞行检查首次将精神医学纳入重点领域,以经颅磁刺激(TMS)为代表的物理治疗成为违规高发区,核心问题是设备注册证适用范围、临床实际使用与医保收费项目三者不一致。
英国皇家精神科医学院苏格兰分院在 World Mental Health Day 呼吁苏格兰政府在 NHS 改革中把心理健康置于与身体健康同等的优先地位,这是该院更新版《Mental health at the fault line》报告提出的首要原则。
一位医生兼科学家在二十多岁出现绝经症状、33岁才确诊,她指出多数绝经研究聚焦约51岁的典型人群,早发性绝经缺乏直接证据与全球指南。她呼吁开展长期研究评估不同干预的安全性与有效性,并制定循证全球指南以规范临床照护。
美国FDA于2026年10月9日批准WELTRUZA长效奥氮平皮下缓释针剂,用于成人精神分裂症治疗,为每月一次皮下注射剂型,无需负荷剂量和口服补药。获批依据SOLARIS三期675人双盲试验,8周后PANSS评分显著下降,2–3周起效,318mg低剂量即达疗效上限。材料称3971次注射无1例PDSS,FDA解除强制留院监测;文中还提到仅33%患者能坚持全年口服药物。
2026年10月9日,美国 FDA 正式批准 WELTRUZA 长效奥氮平皮下缓释针剂,用于成人精神分裂症治疗。该帖称其为目前全球唯一,但正文未展开具体用法、剂量或试验数据。
推荐理由:FDA 批准长效奥氮平皮下针剂用于成人精神分裂症,为长效抗精神病药的可选给药方式增加一项监管动态。
2026年10月9日,美国FDA正式批准WELTRUZA长效奥氮平皮下缓释针剂,用于成人精神分裂症治疗。该帖称其为目前全球唯一,但正文在此处中断,未给出更多产品细节或审批依据。
推荐理由:这条监管动态交代了长效奥氮平皮下针剂获批的适应人群,可供关注精神分裂症用药选择的人了解新剂型。
2026年10月9日,美国FDA正式批准WELTRUZA长效奥氮平皮下缓释针剂,用于成人精神分裂症治疗。该内容称其为目前全球唯一,但原文未展开具体依据与用药细节。
推荐理由:这条监管动态交代了长效奥氮平皮下针剂的获批时间与适用人群,可供关注精神分裂症用药方式的人参考。
2026年10月9日,美国FDA批准WELTRUZA长效奥氮平皮下缓释针剂,用于成人精神分裂症治疗。该内容称其为目前全球唯一,但原文未给出更多产品细节或审批依据。
推荐理由:这条监管动态交代了长效奥氮平皮下针剂获批的时间与适用人群,可供关注精神分裂症用药方式的人参考。
2026年10月9日,美国FDA批准WELTRUZA长效奥氮平皮下缓释针剂,用于成人精神分裂症治疗。该内容称其为目前全球唯一,原文未展开更多细节。
推荐理由:这条监管动态交代了长效奥氮平针剂的获批时间、剂型与适用人群,可供关注精神分裂症用药选择的人参考。
2026年10月9日,美国 FDA 正式批准 WELTRUZA 长效奥氮平皮下缓释针剂,用于成人精神分裂症治疗。该消息由华中药监在小红书发布,原文称其为目前全球唯一,未提供更多试验数据或适用人群细节。
推荐理由:FDA 批准长效奥氮平皮下针剂用于成人精神分裂症,为关注给药方式与依从性的临床实践提供一条监管动态。
2026年10月9日,美国FDA批准WELTRUZA长效奥氮平皮下缓释针剂,用于成人精神分裂症治疗。该帖称其为目前全球唯一,但正文未展开具体依据与用法信息。
推荐理由:这条监管动态交代了长效奥氮平皮下针剂获批的时间、机构与适用人群,便于了解精神分裂症给药方式的新选项。
2026年10月9日,美国 FDA 正式批准 WELTRUZA 长效奥氮平皮下缓释针剂,用于成人精神分裂症治疗。该帖称其为目前全球唯一,但正文未给出更多细节。
推荐理由:FDA 批准长效奥氮平皮下针剂用于成人精神分裂症,为长效抗精神病药增加一种给药选择。
2026年10月9日,美国 FDA 正式批准 WELTRUZA 长效奥氮平皮下缓释针剂,用于成人精神分裂症治疗。该帖称这是目前全球唯一,但正文未展开具体依据与适用限制。
推荐理由:FDA 批准长效奥氮平皮下针剂用于成人精神分裂症,为长效抗精神病药增加一种给药选择。
2026年10月9日,美国FDA正式批准WELTRUZA长效奥氮平皮下缓释针剂,用于成人精神分裂症治疗。该帖称其是目前全球唯一,但正文未展开具体说明。
推荐理由:这条监管动态交代了长效奥氮平针剂在美国获批的时间与适用人群,可供关注精神分裂症用药选择的人参考。
上海市卫健委发布最新心理相关文件,内容涉及心理行业与心理咨询师相关事项。原文未披露文件名称、发布时间与具体条款,仅以行业解读形式呈现。
2026年版《国家基本药物目录》印发,以岭药业的解郁除烦胶囊成为本次调整中唯一新增的1类创新中药,该药2021年12月获国家药监局批准上市,此前已进入国家医保乙类目录。
2026年4月,国家卫生健康委等25部门联合印发《健全社会心理服务体系和危机干预机制实施方案》,明确中医医院可合理设置心理门诊或提供心理健康服务,并纳入国家、省、市、县(区)、乡镇(社区)五级心理健康和精神卫生服务体系。
河南省教育厅、省疾控局联合主办的2026年秋季开学“健康第一课”暨“近视防控宣传教育月”活动在河南省第二实验中学小学部启动,拉开全省秋季开学学生健康宣教活动帷幕。启动仪式上,河南省疾控中心工作人员现场发放标准化省级儿童青少年健康科普材料。
英国智库Resolution Foundation指出,禁止焦虑、ADHD或孤独症患者申领个人独立补助(Pip)不会带来大幅财政节省,反而可能让他们更难就业和参与社会。
STAT+报道称,FDA顾问委员会成员与产业界的利益关联正受到审查。同日另一则消息显示,匹兹堡的研究者计划于2027年初启动一项GLP-1试验,在最多1,200名患有酒精使用障碍、阿片类物质使用障碍或两者兼有的成年人中,随机分配一半受试者使用诺和诺德的Wegovy,考察其对成瘾、再犯及就业、健康、住房等结局的影响。
2026年8月,国家卫健委等五部门联合印发《“人工智能+医疗卫生”应用发展实施意见》。该文件面向医疗、AI与数字健康领域的从业者,具体条款内容在现有材料中尚未展开。
2026年8月,国家卫健委等五部门联合印发《“人工智能+医疗卫生”应用发展实施意见》。材料未展开该意见的具体条款、适用范围与生效安排。
2026年8月,国家卫健委等五部门联合印发《“人工智能+医疗卫生”应用发展实施意见》。该文件面向医疗、人工智能与数字健康领域,提出人工智能在医疗卫生场景中的应用发展意见。
记者走访甘肃岷县、湖北钟祥、上海浦东三地,梳理基层心理健康和精神卫生服务体系的建设路径。甘肃自2021年以来已有119家县级公立医院建成心理门诊,心理门诊服务量从2021年的71.5万人次增至2025年的136.7万人次;湖北已实现64个县(市)精神卫生服务全覆盖;上海2026年启动首批社区心理健康门诊建设,已建成110个社区心理健康诊室。
卫健委发布心理行业新消息,文章梳理了心理咨询师证书经历的三个时代,并解读此次改革的重要性。正文仅展开至"1.0时代",后续内容未完整呈现。
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卫健委发布心理行业新消息,有观点将其与心理咨询师证书的三个时代联系起来解读。正文仅梳理了证书演变的第一阶段,未给出新政的具体名称、生效时间与适用范围。
卫健委发布心理行业新消息,文章梳理了心理咨询师证书经历的三个时代,并解读此次改革的重要性。正文仅展开至"1.0时代",后续内容未完整呈现。
卫健委发布心理行业新消息,文章梳理了心理咨询师证书经历的三个时代,并解读此次改革的重要性。正文仅展开至"1.0时代",后续内容未完整呈现。
卫健委发布心理行业新消息,文章梳理了心理咨询师证书经历的三个时代,并解读此次改革的重要性。正文仅展开至"1.0时代"部分,后续内容未完整呈现。
美国 FTC 起诉 Digital Forensics Corporation LLC 及其负责人 Dmitry Belkin 等关联公司,指其以性勒索援助服务为名误导受害者,收费至少 6000 万美元。
推荐理由:案件披露了以性勒索受害者为目标的付费服务如何用虚假承诺和刷评获利,可供识别同类高风险服务。
美国民主党和共和党参议院候选人在限制儿童使用社交媒体上立场趋同,至少35名参议院候选人发起过限制社交媒体的法案、调查或公开批评科技公司。国会正接近通过《儿童在线安全法》,该法案要求社交平台采取限制成年人与未成年人交流等保护措施,其中一个版本曾在参议院获得91票赞成。
昆士兰监察专员Anthony Reilly在检查报告中指出,布里斯班附近的Wacol青少年收容中心存在空间、隐私和自然光不足等问题,有儿童为促使转介而自伤。该中心原为警察看守所改建,部分儿童被关押超过一个月。尽管认为该中心不适合关押儿童,Reilly仍放弃此前关闭该中心的建议,理由是新的保释法律可能导致被拘留儿童人数激增,而该中心比警察看守所更适合。