心理学与精神医学的新实证研究：值得知道的新发现与新数据。
一项基于 All of Us 研究计划 23,517 名参与者的分析发现，遗传风险与身体活动各自独立影响重性抑郁障碍（MDD）的发病，而身体活动显著减轻遗传风险对症状严重程度的影响。作者据此提出，身体活动可作为精准心理健康干预的潜在靶点。研究发表于 Nature Mental Health，doi:10.1038/s44220-026-00738-x。
推荐理由：基于两万余人的数据，提示身体活动可能缓冲遗传风险对抑郁症状严重程度的影响，为精准干预提供线索。
研究提出仅通过自然语言提示、使用消费级大语言模型订阅开发的通用实验智能体AGEA，在未针对任何具体任务训练的情况下完成了七个托管平台上的26项在线行为实验，并自行推断每项任务的结构。
推荐理由：研究用通用智能体完成26项在线行为实验，提示线上被试真实性假设正面临可迁移的挑战。
一项发表于 Nature 的神经影像研究对 62 名未使用过迷幻药物的被试在赛洛西宾给药前后进行 fMRI 和 EEG 记录，涵盖静息、引导冥想、听音乐和看电影四种情境。
推荐理由：研究用多模态神经影像追踪赛洛西宾给药前后的脑活动，为理解迷幻药物如何随情境重组脑网络提供新线索。
一项基于瑞典全国登记数据的研究发现，躯体变形障碍（BDD）在家族中聚集，且风险随遗传亲缘程度呈梯度变化。研究纳入1960至2008年间出生于瑞典、且1997年父母均在瑞典的4,857,049人，通过瑞典国家患者登记中经既往验证的ICD-10诊断识别BDD，并比较有患病亲属者与无患病亲属者的风险。
推荐理由：基于瑞典全国登记数据，按亲缘等级呈现患病风险梯度，为躯体变形障碍的家族聚集性提供人群层面证据。
一项系统文献检索发现，129例与脑病灶相关的强迫症病例中40例病灶位置明确，这些病灶更多累及眶额皮层和右侧颞极，并连接到一个特定脑网络。该网络与原发性强迫症的脑影像异常及有效脑刺激靶点存在重叠，提示两类强迫症可能共享同一脑网络基础。研究使用1000人的规范性功能连接数据计算病灶连接，并与608例对照病灶比较。
推荐理由：研究把病灶性强迫症与原发性强迫症映射到同一脑网络，为理解两类强迫症的神经基础提供了比较视角。
一项追踪2018年秋季至2021年春季的研究，用潜在类别轨迹分析考察了50,100名小学生和14,600名中学生的数学与语言艺术成绩变化。研究分别识别出四类小学生和五类中学生的成绩轨迹，除少数处于风险轨迹的学生外，大多数学生的成绩随时间保持相对稳定，且所有轨迹反映的趋势在疫情前就已出现。男生和有特殊需求的学生在风险轨迹中占比过高，研究者据此提出需要为风险学生开发干预措施。
推荐理由：基于五万余名小学生的追踪数据，显示疫情期间学业变化整体小于预期，风险轨迹集中在特定群体。
一项结合法国9000多名一年级教师调查数据与逾13.9万名学生纵向测评数据的研究发现，采用严格自然拼读教学的学生在阅读流畅性和阅读理解上均高于混合自然拼读教学的学生，差异约为0.11至0.16个标准差。这一差异在入学前阅读技能较弱的学生和社会经济处境不利学校的学生中更大，多种补充分析显示结果稳健。研究提示，早期自然拼读教学的实施方式本身也可能影响阅读发展。
推荐理由：基于法国逾13.9万名学生的数据，比较了严格自然拼读与混合自然拼读两种教学实施方式的差异。
一项基于英格兰1999、2004和2017年三次全国概率抽样调查及其三年随访（2002、2007、2020年）的分析发现，基线时患有精神障碍或ADHD的5至13岁儿童，其三年后的困难与影响得分随调查年代推移而升高，2017年调查中基线患病与家长及自评困难的关联强于1999和2004年。
推荐理由：用英格兰三次全国调查的三年随访数据比较不同年代患病儿童的功能结局，为理解患病儿童处境变化提供纵向证据。
一项针对10至18个月婴儿和幼儿的六项实验室实验（N = 227）发现，婴儿并不预期闯入者会让位于先占者，10至13个月婴儿也不偏好先占者胜过以武力夺取他人财物的一方。用相同方法，婴儿却预期体型更大、更具身体威慑力的一方会在领地冲突中获胜。研究者认为，仅凭先占不足以塑造婴儿在双方冲突中的预期与评价，身体威慑力则可以。
推荐理由：六项实验显示婴儿并不预期先占者获胜，却预期体型更大者获胜，为所有权心理的起源提供了反例。
一项横断面研究比较了158名8周至6个月婴儿的母亲和父亲与154名非父母对照，未发现养育身份与整体认知受损有关。父亲在物体知觉上优于非父亲，母亲的工作记忆则略低于非母亲；面孔记忆与血浆催产素浓度和女性性别呈正相关，且与是否养育无关，血浆皮质醇与各领域认知表现无显著关联。作者指出，早期养育呈现领域和性别特异的认知差异，而非统一的认知下降。
推荐理由：横断面比较父母与非父母的认知表现，提示早期养育的认知变化因领域和性别而异，而非普遍下降。
一项基于 ABCD 研究、N = 3,466 名 9-10 岁青少年的纵向分析发现，应激相关精神病理是情景记忆变化的主要预测因素。研究用静息态功能连接网络预测情景记忆的两年变化：视觉联合区、初级和次级视觉皮层连接更强者情景记忆改善更少，小脑和皮层下网络连接更强则改善更多。静息态功能连接与应激相关精神病理还中介了早期生活压力较高与情景记忆改善较少之间的关联。
推荐理由：研究用纵向数据和脑网络预测模型，梳理了早期生活压力、应激相关精神病理与情景记忆发展之间的关联路径。
研究基于 1,313 名健康对照构建 sgACC-DLPFC 功能连接常模，为 1,583 名重性抑郁障碍患者生成个体 Z 分数图，并以 Z 分数最负的 DLPFC 体素定义 FCND 引导靶点。
推荐理由：研究用健康人常模定位个体化 rTMS 靶点，并在两个独立队列中检验其与疗效的关联，为精准神经调控提供可迁移思路。
一项基于GWAS汇总统计与挪威母亲、父亲和儿童队列的研究发现，双相障碍（BIP）与物质使用障碍（SUD）存在广泛的遗传重叠，且SUD与BIP的遗传相关性高于物质使用（SU）特质。
推荐理由：研究用GWAS与队列数据区分了物质使用与物质使用障碍的遗传贡献，为双相障碍共病成瘾的机制提供线索。
一项结合药物操纵与计算 fMRI 的研究发现，氯胺酮会拓宽健康成年人的神经空间调谐，且调谐变宽与空间工作记忆表现变差有关。研究纳入 N=40 名健康成年人，建模群体神经元水平的表征而非仅看 BOLD 激活幅度，并发现氯胺酮引起的调谐变化在个体和脑区之间比 BOLD 激活幅度更一致。作者称这是首次在人类中将神经元调谐改变与 NMDAR 拮抗及空间工作记忆损伤联系起来的实证证据。
推荐理由：研究用计算 fMRI 把氯胺酮对空间工作记忆的影响落到神经调谐变宽这一层，为谷氨酸机制提供人类证据。
一项基于挪威母亲、父亲与儿童队列研究（MoBa）37,643名儿童（49.1%为女孩，1999至2009年出生）的分析发现，全母乳喂养每多一个月，与儿童3、5、8岁时家长评定的ADHD症状较少有关（B = -0.06，95% CI -0.07 至 -0.05）。
推荐理由：基于近四万名儿童的队列数据，在控制遗传风险后考察母乳喂养时长与ADHD症状的关联，并附兄弟姐妹分析。
一项基于瑞典1987至2002年出生、共1,507,211人的登记队列研究发现，被临床诊断为ADHD的个体因暴力或非暴力犯罪被定罪的风险显著高于无ADHD者，且女性的风险显著高于男性。研究还发现，有亲属被诊断为ADHD的个体犯罪定罪风险也升高，并在不同性别间存在差异。作者认为，ADHD与犯罪定罪在家族内共聚集，符合共同家族易感性的解释，亲属与性别间的模式提示遗传因素的作用。
推荐理由：基于瑞典全国登记数据，从双生子到表亲的亲属梯度提示ADHD与犯罪定罪存在家族共聚集，女性关联更强。
一项基于 MoBa 队列的研究发现，出生时脐带血血浆中的循环 microRNA 与儿童期注意缺陷多动障碍（ADHD）诊断及症状评分有关。研究纳入 206 名 ADHD 儿童、207 名对照儿童及其父母，检测 51 种 microRNA，其中 7 种在出生时表达存在差异，31 种与 8 岁时家长评定的 ADHD 症状评分呈线性关系。
推荐理由：研究基于出生时脐带血样本构建 miRNA 预测模型，为 ADHD 早期生物标志物探索提供了新方向。
一项基于瑞典、丹麦和芬兰国家登记库、共纳入1260万名家庭成员的研究发现，父亲在生育女儿时的年龄越大，女儿自己所生子女患孤独症谱系障碍（ASD）的风险越高；而父亲生育儿子时的年龄、以及第一代或第二代母亲年龄较大，均与后代ASD风险无关。
推荐理由：基于三国登记库的跨代分析提示，父亲生育女儿时的年龄与女儿后代的孤独症风险相关，为遗传与非遗传风险研究提供新线索。
一项基于 Temperament Over Time 研究（N = 291）的纵向研究发现，婴儿期对意外听觉刺激的神经反应会调节负性反应性、行为抑制与青少年焦虑之间的关系。
推荐理由：研究用脑电指标区分了气质风险中哪些婴儿更可能发展为焦虑，为早期识别提供了一条可检验的神经线索。
一项基于挪威和英国两个大型真实世界队列的回顾性研究发现，CYP2D6 慢代谢型（PM）状态与文拉法辛治疗失败风险升高持续相关。作者据此提出，用药前进行基因分型可能有助于实现文拉法辛的个体化治疗。该结果来自摘要，具体样本量、效应量与随访细节未在现有材料中给出。
推荐理由：基于挪威与英国两个真实世界队列，提示用药前基因分型或有助于识别文拉法辛治疗失败风险较高的人群。