新研究用深度学习绘制局部脑龄地图,发现右半球和额颞叶老化迹象更明显
一项发表于 PNAS 的研究用深度学习模型,基于 14,748 名 19 至 100 岁认知健康成人的 MRI 训练出体素级局部脑龄地图,并在 1,985 人的阿尔茨海默病神经影像学倡议样本上测试。
一项发表于 PNAS 的研究用深度学习模型,基于 14,748 名 19 至 100 岁认知健康成人的 MRI 训练出体素级局部脑龄地图,并在 1,985 人的阿尔茨海默病神经影像学倡议样本上测试。
一项发表于 Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry 的观察性研究追踪了1647名Framingham心脏研究后代队列的中年与老年参与者(起始平均年龄60岁)。
一项发表于 Nature Communications 的研究发现,内脏脂肪减少与多年后更大的脑总体积、灰质体积和海马体积有关,长期内脏脂肪暴露较高者脑萎缩更快、认知测试得分更低。
一项基于健康与退休研究(HRS)的分析考察了中老年黑人与白人成人的适应负荷测量与认知功能之间的关系。研究由 Rayna E. Gasik、Amy D. Thierry 和 Roland J. Thorpe 完成,发表于 Psychoneuroendocrinology,具体样本量与效应量未在原文中给出。
一项纵向研究考察了绝经过渡期愤怒与易激惹的生物心理社会预测因素。研究由 Gianna Zorzini 等人开展,发表于 Psychoneuroendocrinology 第 194 卷。
一项发表于 Cognition 的研究比较了不同年龄群体在言语、视觉和空间Hebb学习任务中接受外显编码指令后的表现差异。研究由 Helena Leach 与 Dominic Guitard 完成,考察外显编码指令对三种材料类型序列学习的影响是否随年龄变化。
一项研究拟通过3项子研究挖掘不同类型非药物干预延缓老年认知衰退的核心统一神经标志物并做因果验证。研究1基于多模态干预数据提出“共性脑网络”假说,从功能梯度、时间尺度、脑不对称性等维度解析统一神经标志物;研究2和研究3用重复经颅磁刺激靶向调控该核心脑网络,结合任务态功能磁共振与行为实验,完成“健康老化-病理性老化”双重验证。
一项发表于 PLOS Medicine 的研究发现,阿尔茨海默病和轻度认知障碍与预测年龄差(PAD)升高关联最强,成瘾和精神病性障碍也与 PAD 升高有关,而注意缺陷多动障碍(ADHD)和孤独症谱系障碍(ASD)组与对照组整体上未见 PAD 差异。
一项基于美国国家阿尔茨海默病协调中心286名参与者(125名健康对照、53名轻度认知障碍、108名阿尔茨海默型痴呆)的研究,比较了3项标准语言测验与9项FTLD模块专项测验的诊断区分能力。
一项混合方法研究调查了 24 个州 384 名已加入 Medicare 的心理健康咨询师,其参保主要动机是扩大老年人获得心理健康服务的机会并支持社区人群,主要顾虑是报销费率和遵守 Medicare 政策。受访者预计参保一年后所服务老年人数量将比参保前增加 64.9%。
一项发表于 Autism 的研究探索了中年与老年孤独症及非孤独症成人的创伤经历与 PTSD 症状。此前研究已发现孤独症儿童和年轻成人的创伤性生活经历与 PTSD 症状发生率高于非孤独症同龄人,但这一群体在中年与老年阶段的情况尚缺乏了解。
一项发表于 Nature 的研究联合八篇配套论文,基于 1,494 名从出生前到 100 岁以上人群的背外侧前额叶皮层组织,构建了单细胞转录组图谱,显示基因活动随年龄呈现三个阶段:成年之前的神经发生与胶质发生剧烈变化、成年早期到中年相对稳定、约 60 岁后以胶质细胞和免疫细胞为主的变化重新出现。
推荐理由:这份覆盖全生命周期的单细胞图谱提示前额叶基因活动呈三阶段变化,并公开了数据供他人复用。
厦门大学团队在小鼠实验中发现,下丘脑 Menin 蛋白随年龄下降会加剧炎症并引发骨量减少、皮肤变薄和认知衰退,恢复该蛋白可改善这些衰老表现并延长寿命。另一组实验显示,饮用水中补充 D-丝氨酸三周可改善老年小鼠认知,但未重现 Menin 恢复带来的全身性改善。该研究 2023 年 3 月 16 日发表于 PLOS Biology。
一项基于丹麦全国健康登记数据的纵向研究追踪了1990至2020年出生的1,978,630人、共30,855,257人年,发现随访结束时全人群中58.3%的精神病性或双相障碍诊断发生在曾接触儿童青少年心理服务(CAMHS)的个体中。
推荐理由:基于丹麦全国登记数据,量化了儿童青少年心理服务人群后续精神病性与双相障碍诊断的占比,为风险识别路径提供参考。
一项针对459名60岁及以上印度社区成年人的脑成像与认知测试研究发现,浅层白质健康与语言能力表现关系最一致,且当局部连接完整性较差时,灰质萎缩与语言表现下降的关联更强。研究使用扩散MRI测量神经突密度和自由水含量,灰质萎缩仍是认知能力最强的预测因素。由于仅在一个时间点测量,研究无法确定脑变化的先后顺序。
一项发表于 Science 的研究发现,阿尔茨海默病患者前额叶皮层部分脑细胞的基因组三维组织与无病者不同,表现为活跃与非活跃区室边界变得模糊,即研究者所称的“区室混合增加”。
一项扎根理论研究探讨了中老年孤独症成人如何在晚年获得孤独症诊断后理解这一诊断,以及诊断如何塑造其身份重建。随着越来越多成人在中晚年才被诊断,这一群体的诊断后身份重建过程此前所知甚少。
一项队列研究考察了感染与精神障碍、神经障碍风险之间的关联,并分析风险如何随受累身体系统和年龄而变化。研究追踪两年内的风险变化,摘要未提供样本量、具体效应量或期刊给出的其他细节。
一项发表于 Scientific Reports 的研究发现,40岁及以上成人使用家用HEPA净化器一个月后,在测查心理灵活性与执行功能的连线任务上平均比使用假净化器时快12%。
一项发表于 American Journal of Psychiatry 的研究探讨了 FKBP5 增强子位点的年龄依赖性 DNA 甲基化变化与精神分裂症患者皮质基因表达升高之间的关联。
一项基于英国生物银行约50万名参与者的分析发现,睡眠过少(少于6小时)和过多(超过8小时)与大脑、心脏、肺、免疫系统等器官的生物衰老更快有关,也与抑郁发作、焦虑障碍、肥胖、2型糖尿病、高血压等疾病相关,而衰老水平最低出现在每天睡6.4至7.8小时的人群中。
一项发表于Nature Aging的小鼠研究发现,阿尔茨海默病最强遗传风险因素APOE4会提高神经元中Nell2蛋白的水平,使海马神经元变小且异常活跃;幼年时脑区过度活跃程度越高的小鼠,成年后空间学习与记忆表现越差。
一项质性研究探讨了中国中年孤独症谱系障碍成人在追求独立生活时面临的挑战,尤其是首批正式确诊者步入中老年后出现的提前养老照护中断问题。该研究发表于 Autism 第30卷第10期,页码2674-2690。
苏黎世联邦理工学院 Ursula Quitterer 团队发现,失活型 GRK2 会在痴呆患者和小鼠脑细胞内聚集并堵塞线粒体,还促进淀粉样蛋白 β 生成,形成恶性循环;实验化合物 10 可阻止 GRK2 聚集,使小鼠神经细胞死亡明显减慢、寿命延长。该结果发表于 Cell Reports Medicine,目前仅完成动物实验,尚未开发为人类疗法,团队已申请专利并寻找合作企业推进后续药物开发。
瑞典隆德大学一项追踪四年的研究发现,吸烟、心血管疾病、高血脂和高血压等多数可改变风险因素与脑血管损伤及白质改变的更快累积有关。研究纳入近500名平均年龄65岁、无认知障碍迹象的参与者,同时监测与阿尔茨海默病相关的淀粉样蛋白β和tau水平,其中糖尿病与淀粉样蛋白β累积增加有关,BMI较低者tau累积更快,作者表示后两项发现仍需进一步研究和验证。
加拿大萨斯卡通一项针对 iGen 代际项目的研究发现,六年级学生与长期护理院老人共同活动期间,代际互动越有意义,当天幸福感、社会联结感、健康感和亲社会行为越好,且这一关联在项目末期比初期更强。研究由 Jason D. E. Proulx 领衔,25 名学生、3 位老人和 8 名护理人员连续 10 个教学日及次年 6 月完成自评调查,参与者以白人为主。
澳大利亚伊迪斯·科文大学的研究发现,睡眠习惯与基因可能共同影响阿尔茨海默病出现症状前的脑与认知变化。研究者分析了13种常见的AQP4基因变异,并结合参与者的自评睡眠、脑扫描和认知测试结果,发现携带某些AQP4变异的人报告睡眠时间较短时灰质流失更快,入睡时间较长则与脑体积较低的结构变化有关,认知表现随时间的变化也因睡眠困扰而异,效果是保护还是有害取决于具体变异。
一项由加州大学旧金山分校和贝斯以色列女执事医疗中心研究人员领导的研究,用机器学习模型结合睡眠脑电(EEG)中的13个微观特征估算“脑龄”,发现估算脑龄比实际年龄每大10岁,患痴呆的可能性上升近40%;估算脑龄低于实际年龄者风险更低。
美国密苏里大学一项针对 67 名老年人的调查研究发现,保持规律日常作息的人报告的身体疼痛和抑郁症状更少,且这一关联不受睡眠质量影响,37 名有失眠症状的参与者中同样如此。研究者 Eunjin Tracy 指出,固定的起床、进食、工作、社交和入睡时间有助于同步体内生物钟,减少“社会时差”带来的节律紊乱。该研究发表于 Journal of Behavioral Medicine。
南加州大学Scott Kanoski团队在大鼠实验中发现,进食营养丰富的食物会通过迷走神经促使海马体神经元释放乙酰胆碱,从而帮助大脑形成食物相关记忆;仅味道甜但无热量的液体无法产生同样反应。研究还显示,生命早期长期摄入高脂高糖饮食会削弱这一肠—脑通路,且恢复健康饮食后记忆相关脑反应仍持续偏低。该研究发表于Nature Communications,作者提示尚需验证人类是否存在同样过程。
一项发表于 Aging Cell 的研究发现,携带 APOE2 的人源神经元积累的 DNA 损伤更少,也更不易进入细胞衰老状态。研究团队用仅在 APOE 位点不同的人诱导多能干细胞(iPSCs)分化出抑制性 GABA 能神经元和兴奋性谷氨酸能神经元,并对比 APOE2、APOE3、APOE4 三种变体,同时分析了携带人 APOE2/3/4 基因的老年小鼠海马组织。
一项发表于 Alzheimer's and Dementia 的研究发现,中年自报“经常”看电视的成年人,20多年后与记忆相关脑区体积更小,额叶和枕叶体积也更小,白质高信号体积更多。
一项发表于 Alzheimer's & Dementia 的小鼠研究发现,小胶质细胞是阿尔茨海默病模型睡眠缺失的主要驱动因素。研究用药物 Pexidartinib(PLX3397)处理 14 天,暂时清除了约 87% 的脑内免疫细胞,患病小鼠每天恢复了两小时以上睡眠,NREM 睡眠延长,而脑内淀粉样斑块数量并未改变。
USC Leonard Davis School of Gerontology 主导的一项研究发现,地中海饮食依从度更高的老年人血液中 humanin 和 SHMOOSE 两种线粒体微蛋白水平显著更高,氧化应激指标更低。
日本东京科学大学团队基于英国老龄化纵向研究1,899名50岁以上成人的数据发现,文化参与度较高者(至少每几个月参加一次文化活动)平均生理年龄为66.9岁,比参与度较低者的69.9岁年轻约3岁。在调整家庭收入、就业和慢性健康状况后,文化参与得分每增加1分与生理年龄减少0.085年(31天)有关。该研究为观察性设计,尚不能确定文化活动是否直接延缓衰老。
研究团队在28名额颞叶痴呆或终末期阿尔茨海默病患者的3000个脑细胞中识别出一种名为karyoptosis的细胞死亡过程,阿尔茨海默病患者额叶皮层有35%的细胞出现该迹象,健康老年人仅为15%。
一项质性内容分析对67通电话录音进行编码,电话来自美国东南部一项标准化电话治疗项目,参与者为接受居家与社区服务的老年人,均被评估为抑郁、孤独感和归属感受挫风险较高。
美国德克萨斯大学达拉斯分校脑健康中心一项为期三年、发表于 Scientific Reports 的研究追踪了 3,966 名 19 至 94 岁成年人,发现各年龄段参与者的脑健康均可改善,80 多岁人群同样出现积极变化。研究使用 BrainHealth Index(BHI)评估清晰度、情绪平衡与联结感,起始得分最低者进步最大,参与度是改善的最强预测因素,而年龄、性别和教育程度未起决定作用。
基于中国老年社会追踪调查(CLASS)2016至2023年数据,研究考察了早期逆境指标如何影响晚年对家庭照护的偏好及其机制与文化调节作用。
一项纵向研究追踪了有抑郁史和无抑郁史个体,检验随年龄增长人们是否更倾向于采用能减弱悲伤的适应性调节方式,同时减少会延长或放大悲伤的不良适应方式。研究基于情绪老化模型提出假设,摘要未给出样本量与具体效应结果。