单剂MDMA可阻止遗传易感大鼠在创伤后饮酒增加
一项发表于 Neuropsychopharmacology 的大鼠实验发现,单剂MDMA可阻止遗传易感的酒精偏好大鼠在创伤样应激后饮酒增加,但未改善次日恐惧消退记忆的保持。研究使用53只Indiana酒精偏好大鼠和64只Wistar大鼠,先进行听觉恐惧条件化,再经六周间歇性饮酒和三周戒断后注射MDMA或生理盐水。
一项发表于 Neuropsychopharmacology 的大鼠实验发现,单剂MDMA可阻止遗传易感的酒精偏好大鼠在创伤样应激后饮酒增加,但未改善次日恐惧消退记忆的保持。研究使用53只Indiana酒精偏好大鼠和64只Wistar大鼠,先进行听觉恐惧条件化,再经六周间歇性饮酒和三周戒断后注射MDMA或生理盐水。
一项发表于 Molecular Brain 的小鼠研究显示,减重药物司美格鲁肽会改变健康小鼠与奖赏和应激相关的行为及脑活动。每日注射组小鼠在气味奖赏测试中对雌鼠尿液嗅探时间明显减少,撕碎筑巢材料也更少,同时伏隔核 delta、theta、alpha 波频率略增、振幅下降。行为改变仅出现在每日注射组,每周注射组虽减重但无同样变化;脑电记录在麻醉状态下完成,尚不能与行为结果直接关联。
一项 fNIRS 超扫描研究考察了协作组两位成员不同编码水平组合对协作提取效应的影响。语义+语义与知觉+知觉组合均出现协作抑制效应,而语义+知觉的差异组合消除了该效应并表现出协作后提取优势。差异编码组合在右侧额中回和右侧角回表现出更高的脑间同步,格兰杰因果分析显示额中回→角回通路存在语义编码者主导、知觉编码者追随的定向信息流。
两项脑电实验采用偏侧化VWM过滤范式考察目标匹配干扰物的加工,发现匹配与部分匹配条件均诱发反映注意捕获的N2pc和反映VWM存储的CDA。实验2通过控制呈现概率排除了策略性加工的解释,并发现匹配干扰物虽占用存储资源,记忆正确率却显著高于不匹配条件。结果表明目标匹配干扰物能捕获注意并占据存储资源,但未损害目标记忆,反而为目标存储提供增益。
一项研究拟通过3项子研究挖掘不同类型非药物干预延缓老年认知衰退的核心统一神经标志物并做因果验证。研究1基于多模态干预数据提出“共性脑网络”假说,从功能梯度、时间尺度、脑不对称性等维度解析统一神经标志物;研究2和研究3用重复经颅磁刺激靶向调控该核心脑网络,结合任务态功能磁共振与行为实验,完成“健康老化-病理性老化”双重验证。
一项转录组研究比较了17个携带不同孤独症相关变异的小鼠模型,发现其前额叶皮层的基因活动可归为两种相反的模式。一组中神经元间通讯相关基因的活动低于平常,调控DNA和RNA加工的基因活动更高,另一组模式相反;7个模型中出现雌雄分组不一致,海马中也未见同样清晰的两分,研究者因此认为这些分组目前只宜理解为暂时的生物学状态而非亚型。
一项随机对照研究对 42 名健康中老年人(平均约 59 岁)进行单次 10 Hz tACS 刺激额顶控制网络,发现主动刺激组应激任务后的状态焦虑评分下降 3.16 分,伪刺激组上升 1.17 分,组间差异仅勉强显著。该干预未改变被试对压力的主观评估,皮肤电与瞳孔反应也无特异性变化,且样本小、仅一次干预,结果不适用于焦虑障碍患者。
一项回顾性研究分析了来自三个独立队列的131名难治性抑郁患者(平均年龄46.67岁,SD=9.79;60.31%为女性),这些患者接受了双侧胼胝体下扣带(SCC)深部脑刺激(DBS),临床改善以17项汉密尔顿抑郁量表(HAM-D)评估。
推荐理由:研究汇总三个队列的131例患者影像数据,提示精准刺激特定白质束与难治性抑郁的持续改善有关。
本月发表于 Perspectives on Psychological Science 的一篇论文提出,老年人常见的记忆失误可能存在一个被忽视的生物学原因,即衰老大脑是在进行适应而非单纯衰退。密歇根大学心理学与神经科学教授 Patricia Reuter-Lorenz 评价该观点"具有启发性",认为它建立在数十年来关于衰老包含适应性过程的文献之上。
Science Advances 发表的小型研究显示,40名5至12月龄婴儿闻到父亲穿过的T恤气味后,与陌生男性互动时的脑间同步增强,达到与亲生父亲互动无显著差异的水平。研究用双EEG记录发现,婴儿与亲生父亲在alpha频段的脑间同步高于陌生男性;父亲日常照护参与度越高,气味带来的同步提升越明显。父亲气味还提高了婴儿与陌生人互动时的积极唤醒。
加州大学洛杉矶分校Duncan Leitch实验室发现,琵琶蛙无需视觉线索即可捕捉游近但未触碰其前肢的鱼,高速摄像记录证实其捕猎依赖触觉。每只前肢的四指各分四支、再各分四叉,形成64个超敏感指尖;指尖仅占前肢表面积8%,却占据视顶盖前肢表征的34%,研究者据此提出指尖发挥类似中央凹的感官功能。
一项发表于American Journal of Psychiatry的研究,对8只年轻成年猕猴(4只雌性)的L3锥体神经元进行激光显微切割与RNA测序,发现投射至DLPFC的L3锥体神经元无论来自颞上回、后扣带回、LIP/7a还是对侧DLPFC,均共享91个富集基因构成的转录特征。该特征在猴和人类单核RNA测序数据中投射至DLPFC的皮层区域可检出,但在无此投射的初级视觉皮层(V1)中未检出。
研究对荷兰抑郁与焦虑研究(NESDA)中1,881名参与者的血浆进行SomaScan蛋白组检测,共分析7,289种分析物,包括当前重性抑郁障碍患者469人、缓解期患者918人和健康对照494人。
推荐理由:研究用血浆蛋白组数据比较抑郁诊断与不同症状维度,提示按症状分型做生物学分层可能比单看诊断更有信息。
一项多模态研究让9组高中生(每组4人)在记录EEG脑电的同时合作搭建细胞模型,并全程录像编码。视频分析显示,学生平均每10–30秒就在任务中、任务外和空闲状态之间切换,任务中时长显著预测测验成绩。EEG分析发现,空闲状态下的theta(4–7 Hz)和alpha(8–12 Hz)活动与任务外状态无法区分,但与任务中状态显著不同。
Franch 等人的研究显示,人海马神经元通过分布式、依赖语境的群体活动编码我们听到的词语含义,这种活动模式与大型语言模型的某些特征相似。该结果发表于 Nature Neuroscience,提示海马语义表征具有群体编码的特点。
童年期虐待对大脑发育的影响因虐待类型、发生的发展时机和个体对精神障碍的遗传易感性而异,而传统方法难以刻画这种异质性。作者提出,规范建模、多变量方法和多基因风险评分可提供互补框架,用于解析这种变异,并推动机制性认识与临床分层。
一项发表于 PLOS Medicine 的研究发现,阿尔茨海默病和轻度认知障碍与预测年龄差(PAD)升高关联最强,成瘾和精神病性障碍也与 PAD 升高有关,而注意缺陷多动障碍(ADHD)和孤独症谱系障碍(ASD)组与对照组整体上未见 PAD 差异。
一项新研究发现,缺失 TSC2 基因的人脑类器官会产生过度反应的星形胶质细胞,与结节性硬化症患者结节中的细胞相似,提示胶质细胞功能障碍由 mTORC1 信号升高驱动,而非癫痫本身,反应性星形胶质细胞或可成为治疗靶点。本周孤独症研究还涉及纹状体微结构成熟、维甲酸调控前额叶—运动区形成、SCN2A 变异小鼠小脑病理及母胎免疫冲突等预印本与论文。
小鼠完成两项共享同一结果(延迟1秒后获得水奖励)的任务时,前运动皮层神经元活动在两种任务间保持相似,而小脑颗粒细胞的活动轨迹保持整体形状却发生重新定向,且学习程度越高、表现越好的小鼠重定向越明显。该研究上月发表于 Nature,提示颗粒细胞可能通过旋转而非扩展低维神经流形,让大脑同时实现跨任务泛化与情境区分。
Luppi 等人系统刻画并建模了麻醉期间 6000 多项神经活动特征,在从人类到线虫的六个物种中发现了共同但可逆的麻醉动力学终点。研究发表于 Nature Neuroscience,作者为论文作者本人。
一项纳入 89 名被试(26 名健康对照、34 名重性抑郁障碍、29 名精神分裂症)的研究,采用非靶向血清代谢组学检测 1,419 种代谢物,并将 38 个标志物整合为 11 个代谢模块。
一项随机对照预试验发现,近期戒酒且伴持续抑郁症状的酒精使用障碍患者在接受25 mg赛洛西宾后,视觉视角采择任务中的自我中心偏差和自我中心优势(反应时)显著降低,而他人中心偏差和准确率未受影响;组间比较显示高剂量组降幅大于1 mg赛洛西宾的活性安慰剂组。
一项基于美国国家阿尔茨海默病协调中心286名参与者(125名健康对照、53名轻度认知障碍、108名阿尔茨海默型痴呆)的研究,比较了3项标准语言测验与9项FTLD模块专项测验的诊断区分能力。
赵等人利用高密度皮层脑电(ECoG)发现,想象言语与出声言语共享额顶叶的规划过程,而感觉运动编码具有模态特异性,并可稳健解码内部发音动态。该研究发表于 Nature Neuroscience,为言语运动想象的神经机制提供了直接颅内证据。
一项89通道fNIRS系统生物学研究纳入86例重性抑郁障碍(MDD)患者与40名健康对照,发现MDD患者在言语流畅性任务中HbO、HbR、HbT的时序血流动力学变异与AUC降低,且变异降低广泛分布于前额、额眼区、语言相关及感觉运动皮层。
Luppi 等人的研究揭示了一种跨越数亿年进化的麻醉保守动态特征。该研究探讨了全身麻醉在所有生物中似乎都有效这一现象,并提出在清醒与麻醉状态转换期间,神经活动是否存在共同变化。
爱尔兰APC微生物组研究中心的一项研究显示,含咖啡因和脱因咖啡均与肠道微生物组变化以及心境、压力差异有关。31名常喝咖啡者(每日3-5杯)停喝两周后肠道代谢物谱出现明显变化,重新饮用后两组报告的压力、抑郁和冲动评分均降低;学习和记忆改善仅见于脱因咖啡组,焦虑减轻和警觉性、注意力提升则与含咖啡因咖啡有关。研究样本量较小,尚不能确定咖啡直接导致这些变化。
意识科学当前陷入僵局,原因在于研究者默认清醒生活由一连串意识表征构成的“意识流”组成。文章提出,真实时间中的生活体验或许更像拉格泰姆音乐,充满切分音符与不均匀节奏,而非平滑连续的流。
一项预印本研究在 56 名极少用药的首发精神病患者治疗前采集静息态 EEG,以 34 名健康对照建立的微状态第一主成分(PC1)作为常模参照,发现基线 PC1 偏离常模与 12 周治疗反应较低有关(调整后 OR=0.63,p<0.001),结合临床信息后留一交叉验证 AUC 为 72.3%。
一项基于 AURORA 研究 706 名参与者的预印本发现,创伤后急诊就诊时测得的表观遗传年龄加速与六个月后重性抑郁风险升高有关:GrimAge(OR = 1.44,95% CI = 1.12–1.85)和 DunedinPACE(OR = 1.46,95% CI = 1.15–1.85)与抑郁显著相关,PhenoAge 则不显著。
《Nature Mental Health》发布作者更正,修正“不平等与脑结构”一节中三项脑结构指标的统计值。更正后总皮质体积 β = −0.058、平均皮质厚度 β = −0.071、总表面积 β = −0.045(均 P < 0.001),原值分别为 −2.93、−1.33 和 −2.99。HTML 与 PDF 版本已同步修改。
一项预印本研究对156名健康成人(平均29.54岁,60.9%女性)进行14天活动记录、一晚多导睡眠图(PSG)和暗光褪黑素起始(DLMO)评估,发现心理韧性与睡眠及昼夜节律特征存在小幅但显著的关联(Bootstrapping r = 0.15,95%CI 0.02–0.28)。
一项预印本研究对 431 名 UK Biobank 参与者的静息态 fMRI 数据应用交叉谱动态因果模型(DCM),比较含视交叉上核的下丘脑与松果体之间的连接方向。
一项纳入39名精神分裂症谱系障碍患者与31名健康对照的研究发现,患者对情绪图片的心率减速反应减弱,且主观唤醒评分与心率变化之间的关联消失。患者在心搏诱发电位(HEP)上也表现出与健康对照不同的模式,提示内感受传入信号与皮层加工之间存在脱节。症状较轻的患者其心脏动力学反应更接近健康对照。
Eisenberger等人2026年发表于Current Directions in Psychological Science的文章提出,亲社会行为能改善给予者的心理与身体健康,其神经基础是腹侧纹状体(VS)与隔区(SA)组成的照护系统,SA可抑制杏仁核从而降低应激反应。
冷泉港实验室与剑桥大学、伦敦大学学院的合作研究显示,小鼠视觉皮层 V1 与 LM 活动一致时共享模式得以保留,两者出现冲突时分歧在不到一秒内消退。研究者暂时抑制 V1 或 LM 并据此构建人工神经网络模型,把这一机制称为「共识构建」。研究仅涉及视觉的两个区域,团队正探究同一机制是否在新皮层更广范围运作。
加州大学伯克利分校心理学荣休教授 Lucia Jacobs 在 The Science of Happiness 播客中指出,嗅觉与大脑中负责行为与情绪反应的区域紧密相连,因此特定气味能激发强烈情绪并触发记忆。节目还邀请厨师、作家 Samin Nosrat 分享海边气味唤起童年回忆的体验,并给出“气味漫步”练习:在户外用 10–15 分钟用鼻子缓慢呼吸、留意自然气味,观察随之浮现的记忆与情绪。
发展神经美学框架提出,审美体验的成熟脑网络如何被调谐为文化特异性偏好,尚缺乏发展机制的解释。该框架发表于 Perspectives on Psychological Science,旨在弥补神经美学在发育机制上的空白。
一种新方案通过让新皮层类器官短暂暴露于形态发生素FGF8或BMP4,促使其形成自身信号中心,从而表达与胎儿皮层一致的前后侧分子标志物。该研究由加州大学欧文分校的Momoko Watanabe团队完成,成果发表于Cell Stem Cell;脆性X综合征来源的类器官在SOX4和SOX11梯度上弱于对照,显示其可用于研究孤独症等神经发育障碍的区域特异性变化。
海马体被认为通过捕捉经验的关系结构来支撑想象与抽象,但其抽象关系编码如何转化为皮层内容表征仍不清楚。作者提出,海马—皮层索引机制可能为新状态的生成提供支架。