预印本:同伴间传递心理健康信息会增加ADHD自我诊断倾向
一项预印本研究用改编的传播链范式,让被试依次修改并传递注意缺陷多动障碍(ADHD)的解释,四项研究均发现这种传递会提高被试对自己以及另一位亚临床特质者作出ADHD诊断的倾向,同时更倾向于建议对方寻求专业帮助。传递形式(生成示例清单还是叙事总结)与动机(追求点赞还是追求准确)对部分效应起调节作用。研究尚未经同行评审。
一项预印本研究用改编的传播链范式,让被试依次修改并传递注意缺陷多动障碍(ADHD)的解释,四项研究均发现这种传递会提高被试对自己以及另一位亚临床特质者作出ADHD诊断的倾向,同时更倾向于建议对方寻求专业帮助。传递形式(生成示例清单还是叙事总结)与动机(追求点赞还是追求准确)对部分效应起调节作用。研究尚未经同行评审。
一项预印本研究对 3,954 名 7–21 岁荷兰、德国和意大利儿童的 IDS-2 数据进行潜在剖面分析,识别出六个整体认知水平不同的剖面,其中三个相对均衡(低于平均、偏低平均、平均),一个为高平均且视觉短时记忆明显占优,另两个仅有轻微强弱项。
一项发表于 Autism 的质性研究访谈了孤独症成年初显期人群,探讨社交媒体上哪些因素让他们感到安全与被接纳。研究发现,与有相似经历的同伴建立连接、自由表达身份以及可控的社交节奏是帮助他们获得归属感的关键。
一项研究用坐标引导的功能连接网络映射(FCNM)分析了儿童ADHD的灰质体积改变与执行功能障碍坐标,数据来自已发表元分析(患者 n = 5,015,对照 n = 5,915),并借助中国儿童脑发育(CCBD)项目的大样本儿童常模连接组(n = 2,120)进行映射。
一项发表于 Biological Psychiatry 的研究探索用新生儿 microRNA 特征对注意缺陷多动障碍(ADHD)进行风险分层。作者提出朝向"确定性"新生儿 microRNA 特征的方向,但现有信息未给出样本量、随访时长或效应量。
一篇发表于 Biological Psychiatry 的论文提出,利用可扩展的非哺乳动物系统可对孤独症风险基因功能开展大规模研究。作者为 Elizabeth Davidson、Suha Khan、Chloe Rhee 和 Ellen J. Hoffman。
脆性X综合征模型中发现,GluN2D NMDA受体发生细胞类型特异性转换,驱动皮层环路过度兴奋及感觉驱动的皮层同步缺陷。该研究发表于Biological Psychiatry,由Aleya Shedd等开展,提示GluN2D可能是脆性X综合征皮层功能障碍的潜在靶点。
发表于 Biological Psychiatry 的一篇评论聚焦微小RNA(microRNA)能否作为注意缺陷多动障碍(ADHD)的生物标志物,作者为 Liang-Jen Wang、Sheng-Yu Lee 与 Sung-Chou Li。文章围绕该方向的探索展开讨论,未给出具体样本量或效应量数据。
发表在 Biological Psychiatry 的研究探讨了祖父母年龄与孙辈孤独症谱系障碍(ASD)风险机制的关联。该研究由 Donna M. Werling 撰写,提示祖父母辈的年龄因素可能为了解 ASD 的跨代风险机制提供线索。
一项发表于 Biological Psychiatry 的研究探讨了母乳喂养与儿童期注意缺陷多动障碍(ADHD)症状发展之间的关系。研究由 Berit Skretting Solberg 等人开展,分析了母乳喂养与 ADHD 症状随儿童成长变化的关联。
一项基于登记数据的队列研究考察了注意缺陷多动障碍(ADHD)与犯罪定罪在家族内的共聚情况,作者包括 Sofi Oskarsson、Ralf Kuja-Halkola、Henrik Larsson 等,研究发表于 Biological Psychiatry 第 100 卷第 7 期。目前仅有摘要信息,具体样本量、效应量与结论强度尚不明确。
推荐理由:基于全国登记队列,用家族共聚分析区分ADHD与犯罪定罪之间是共病关联还是家族共同风险。
一项发表于 Biological Psychiatry 的研究探索用脐血循环MicroRNA预测注意缺陷多动障碍(ADHD)诊断。作者包括 Lene B. Dypås、Ann-Karin Olsen 等,研究基于脐血样本,提示脐血MicroRNA或与后续ADHD诊断相关。
Biological Psychiatry 第 100 卷第 7 期发表了一篇题为《Risk for Autism Across Generations》的文章,作者包括 Abraham Reichenberg、Diana Schendel、Mika Gissler 等多国研究者。目前仅有标题与作者信息,摘要未提供具体研究设计、样本量与结果。
一项发表于 Cognition 的研究发现,孤独症患者在知觉决策中整合奖赏信息的能力欠佳,但该整合过程本身保持完整。研究由 Laurina Fazioli、Bat-Sheva Hadad、Rachel N. Denison 与 Amit Yashar 完成,提示孤独症患者的奖赏加工缺陷可能并非整合机制受损,而是整合效率偏低。
一项转录组研究比较了17个携带不同孤独症相关变异的小鼠模型,发现其前额叶皮层的基因活动可归为两种相反的模式。一组中神经元间通讯相关基因的活动低于平常,调控DNA和RNA加工的基因活动更高,另一组模式相反;7个模型中出现雌雄分组不一致,海马中也未见同样清晰的两分,研究者因此认为这些分组目前只宜理解为暂时的生物学状态而非亚型。
一项新研究发现,缺失 TSC2 基因的人脑类器官会产生过度反应的星形胶质细胞,与结节性硬化症患者结节中的细胞相似,提示胶质细胞功能障碍由 mTORC1 信号升高驱动,而非癫痫本身,反应性星形胶质细胞或可成为治疗靶点。本周孤独症研究还涉及纹状体微结构成熟、维甲酸调控前额叶—运动区形成、SCN2A 变异小鼠小脑病理及母胎免疫冲突等预印本与论文。
一项回顾性预测模型研究利用 Epic Cosmos 电子病历数据,纳入 322,879 名孤独症谱系障碍且共病心境或精神病性障碍的个体,仅用前一次就诊及之前可获得的信息预测下一次就诊时的自杀未遂。
一项发表于 Autism 的研究对比了自我报告为孤独症与非孤独症的成人,在辨别说话者意图和对情绪效价进行评分时表现出分化模式。孤独症成人对非字面语言背后言语与非言语线索的解读常与非孤独症者不同,反映出沟通风格与共享语境的差异。
一项谷歌趋势分析追踪了2004年以来"autism"与"Asperger"的搜索热度,考察大众媒体对孤独症相关话题的报道如何塑造公众关注。研究显示,公众对孤独症的兴趣随时间变化,且与媒体呈现方式有关。
一项质性研究访谈了治疗师与诊断者,探讨其对孤独症谱系障碍(ASD)视觉障碍的看法。研究聚焦于目光接触减少、眼动追踪受损、共同注意受限、视觉刺激反应延迟及对物体的视觉探索延长等视觉行为,这些行为是ASD诊断与干预的核心。
一项发表于 Autism 的研究探索了中年与老年孤独症及非孤独症成人的创伤经历与 PTSD 症状。此前研究已发现孤独症儿童和年轻成人的创伤性生活经历与 PTSD 症状发生率高于非孤独症同龄人,但这一群体在中年与老年阶段的情况尚缺乏了解。
一种新方案通过让新皮层类器官短暂暴露于形态发生素FGF8或BMP4,促使其形成自身信号中心,从而表达与胎儿皮层一致的前后侧分子标志物。该研究由加州大学欧文分校的Momoko Watanabe团队完成,成果发表于Cell Stem Cell;脆性X综合征来源的类器官在SOX4和SOX11梯度上弱于对照,显示其可用于研究孤独症等神经发育障碍的区域特异性变化。
一项发表于 Autism 的研究分析了成人孤独症评估中孤独症特质高自评的影响因素,发现童年逆境与内在痛苦均有贡献。成人孤独症评估通常以临床观察和发育史为主,而许多成人则通过自身生活经验理解孤独症。
基于沙特食品药品监督管理局(SFDA)2021–2024年数据库的回顾性横断面研究,对701份儿童(0–19岁)非典型抗精神病药不良反应报告进行不成比例分析,其中男性占59.91%、0–9岁儿童占82.88%,奥氮平的严重报告比例最高(44.44%)。
一项基于对话的研究探讨了孤独症青少年在同性与异性对话中的谈话差异,提示孤独症者的社交沟通困难会随情境显著变化。研究指出,男性与女性(无论是否孤独症)在对话中都会产生细微但可测量的差异,而孤独症个体的困难性质因语境而异。
一项基于2004年至2016年全部活产儿、随访至2021年的全国性队列研究发现,孕期暴露于卡马西平、奥卡西平、丙戊酸和托吡酯与子代任何神经发育障碍风险升高有关,部分药物还与孤独症谱系障碍、注意缺陷多动障碍和智力障碍存在特异性关联。
推荐理由:全国队列与同胞比较结果不一致,提示孕期抗癫痫药物与神经发育障碍的关联可能受家族因素影响。
孤独症与非孤独症青少年被配对成孤独症—孤独症、孤独症—非孤独症、非孤独症—非孤独症三种组合,完成录像的“相互认识”互动,头部位置经 OpenPose 逐帧提取,并用交叉小波相干量化头部运动同步性。互动组的同步性显著高于时间打乱组,但不同配对类型之间无差异;在各配对类型中,头部运动同步性均负向预测青少年自评的互动愉悦感、正向预测不适感。
一项扎根理论研究探讨了中老年孤独症成人如何在晚年获得孤独症诊断后理解这一诊断,以及诊断如何塑造其身份重建。随着越来越多成人在中晚年才被诊断,这一群体的诊断后身份重建过程此前所知甚少。
西班牙一项医院诊断服务采用混合方法设计,通过访谈和调查了解孤独症成人及孤独症谱系障碍儿童青少年家庭的研究优先事项。该研究同时纳入孤独症成人与患儿家庭两类群体的声音,以识别临床场景下他们最关注的研究方向。
一项研究检验统计学习能否预测典型发展儿童及发展性语言障碍、孤独症谱系障碍或注意缺陷多动障碍儿童的语言表现。102 名 8 至 15 岁匈牙利语儿童完成统计学习、听觉与视觉知觉速度、短时与工作记忆、句子复述和表达性词汇任务。
一项发表于 Autism 的研究聚焦孤独症谱系障碍(ASD)青少年中浮现的人格病理,指出 ASD 与人格障碍(PDs)的关系在青春期仍研究不足。该研究探讨其临床相关因素及评估启示,提示发育精神医学需更多关注神经发育与精神障碍的关联。
一项发表于 Autism 的研究利用脑电图(EEG)比较了孤独症与非孤独症成人在视觉夹带过程中的振荡行波。在头皮 EEG 中,行波通常沿前后轴传播,感觉刺激期间以向前波(枕叶至额叶)为主。
一项混合方法研究考察了主流中学教师对孤独症学生实施融合实践的自我效能感与意愿,并纳入培训、态度和学校情境等多个理论相关预测因素。研究指出,孤独症学生在主流中学常面临需求未被满足的情况,而此前研究很少同时检验这些因素的共同作用。
两项发表于 Cell 和 Science 的研究发现,放射状胶质细胞的分化决策受两类信号调控:Cell 研究显示葡萄糖代谢中的磷酸戊糖途径可主动影响其生成的细胞类型,Science 研究则发现丘脑投射纤维通过物理接触促使干细胞产生更多兴奋性神经元,且该效应在携带 NRXN1 突变的孤独症相关模型中发生改变。
一项多中心研究比较了145名7至14岁ADHD儿童与97名典型发育儿童,两组完成改良Flanker任务和线索go-noGo任务,均含列表整体一致性比例(LWPC)操纵以形成不同情境可预测性。
一项队列研究考察了孤独症谱系障碍(ASD)与注意缺陷多动障碍(ADHD)患者的遗传风险特征随诊断年份的变化,研究背景是这两类诊断的数量逐年增加。研究关注的是随着诊断增多,被诊断者的遗传风险构成是否发生改变。
一项随机试验(NCT03459625)的次要结局分析纳入117名孤独症幼儿,比较MBSR与心理教育支持两种家长减压干预对儿童情绪失调的影响。结果显示,家长报告的情绪失调和观察到的二元情绪失调在各组均显著下降,养育压力降低可预测家长报告的情绪失调减少,而观察到的儿童独立情绪失调保持相对稳定。
推荐理由:随机试验的次要结局显示,降低养育压力与孤独症幼儿情绪失调减少同步出现,并比较了家长报告与观察评估两种测量。
一项基于2022与2023年全国儿童健康调查横断面数据的研究,考察了美国养育孤独症儿童家庭的韧性与压力。这类家庭常承受更高压力,同时也表现出显著的韧性。
一项针对美国 3,181 名非孤独症家长与 2,098 名孤独症人士的研究,通过聚类分析考察了英语孤独症术语偏好的多样性。该研究发表于 Autism,结果显示不同群体在术语偏好上存在多元观点。
一项发表于 Clinical Psychological Science 的研究将基于气质的数据驱动 ADHD 特征谱扩展至双重治疗求助的 Hispanic/Latine 青少年。现有 ADHD 分类体系缺乏生物学与预测效度、时间稳定性,也难以捕捉情绪功能、执行功能和奖赏敏感性的异质性。